Duragesic (fentanyl transdermal systemフェンタニル貼付剤)安全性情報
原文
疼痛専門医、腫瘍医、他の医療従事者向け
Janssen社及びFDAは医療従事者にDuragesic処方情報の枠線警告、警告、禁忌、使用上の注意、投与量と投与方法のセクションの改訂を通達した。この改訂には薬剤ラベルの次の重要な安全性情報が含まれる：オピオイドの使える患者に限った使用、誤用、乱用と嗜好、低換気（呼吸抑制）、CYP3A4阻害剤との相互作用、傷ついた、または切られたパッチ、フェンタニルへの事故的曝露、慢性肺疾患、頭部傷害と頭蓋内圧、他の中枢神経抑制薬との相互作用、アルコールおよび乱用薬物との相互作用。 [June 2005 – Letter1 – Janssen]
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
FDAニュースに関連する記事
米FDAが切除可能な胃／胃食道接合部腺がんにデュルバルマブを承認
2025年12月3日
2025年11月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除可能な胃または胃食道接合部腺がん（GC/GEJC）成人患者を対象に、術前および術後療法としてのデュルバルマブ（販売名：イミフィ...
バイオシミラーの開発促進と医薬品コスト削減に向けた指針を発表
2025年12月5日
米国食品医薬品局（FDA）は本日、バイオシミラー医薬品の開発を、より迅速かつ低コストで行うための重要な指針を発表した。バイオシミラーは、重篤かつ慢性の疾患を治療するバイオ医薬品の低価格...
米FDAが非扁平上皮非小細胞肺がんにセバベルチニブを迅速承認
2025年11月26日
2025年11月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、全身療法歴のある局所進行または転移性の非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者のうち、FDA承認済み検査でHER2（ERBB...
米FDA、乳がんにパージェタと互換可能な新バイオシミラーを承認
2025年11月20日
2025年11月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、pertuzumab-dpzb［ペルツズマブ-dpzb］（販売名：Poherdy、Shanghai Henlius Biologi...