フルオロウラシル注射50mg/mL (500 mg/10mL一回分バイアル）
原文
腫瘍医、薬剤師及び他の医療従事者向け
American Pharmaceutical Partners, Inc. 社とFDAは、フルオロウラシル注射50mg/mL (500 mg/10mL一回分バイアル）を全国的に回収することを医療従事者に通達した。製品の容器に、目に見えないガラス粒子のシリカやアルミニウムなどが混入している恐れがあるためである。製品コード101710のみ、このガラス破損の可能性があると同社は述べている。 [September 2005 – Product Recall – American Pharmaceutical Partners, Inc.] [September 2005 – Dear Healthcare Professional Letter – American Pharmaceutical Partners, Inc.]
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
FDAニュースに関連する記事
FDAが多発性骨髄腫にエラナタマブを迅速承認
2023年8月25日
米国食品医薬品局（FDA)2023 年 8 月 14 日、米国食品医薬品局（FDA）は、プロテアソーム阻害剤、免疫調整剤、および抗 CD38 モノクローナル抗体を含む4 ライン以上の治...
FDAがBRCA変異転移性去勢抵抗性前立腺がんにニラパリブ/アビラテロン＋プレドニゾン併用を承認
2023年8月16日
米国食品医薬品局（FDA）2023年8月11日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査で判定された、病的変異または病的変異疑いのあるBRCA遺伝子変異去勢抵抗性前立腺がん（...
FDAが再発/難治性多発性骨髄腫にタルケタマブを迅速承認
2023年8月15日
米国食品医薬品局（FDA）2023 年 8 月 9 日、米国食品医薬品局（FDA）は、プロテアソーム阻害剤、免疫調整剤、および抗 CD38 モノクローナル抗体を含む 4 種類以上の治療...
FDAが既治療の進行大腸がんにトリフルリジン合剤（ロンサーフ）とベバシズマブの併用を承認
2023年8月11日
米国食品医薬品局（FDA）2023年8月2日、米国食品医薬品局（FDA）は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンをベースとする化学療法、生物学的抗VEGF療法、またRAS...