フルオロウラシル注射50mg/mL (500 mg/10mL一回分バイアル）
原文
腫瘍医、薬剤師及び他の医療従事者向け
American Pharmaceutical Partners, Inc. 社とFDAは、フルオロウラシル注射50mg/mL (500 mg/10mL一回分バイアル）を全国的に回収することを医療従事者に通達した。製品の容器に、目に見えないガラス粒子のシリカやアルミニウムなどが混入している恐れがあるためである。製品コード101710のみ、このガラス破損の可能性があると同社は述べている。 [September 2005 – Product Recall – American Pharmaceutical Partners, Inc.] [September 2005 – Dear Healthcare Professional Letter – American Pharmaceutical Partners, Inc.]
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
FDAニュースに関連する記事
米FDAが血液悪性腫瘍に対する造血幹細胞移植で同種制御性T細胞療法を承認
2026年7月7日
2026年6月30日、米国食品医薬品局は、血液悪性腫瘍の成人患者を対象に、骨髄破壊的移植前処置レジメンを用いた適合ドナー造血幹細胞移植（HSCT）での使用、造血および免疫再構築、ならび...
米FDAが高リスク筋層非浸潤性膀胱がんにデュルバルマブ＋BCGを承認
2026年6月29日
2026年5月28日、米国食品医薬品局（FDA）は、カルメット・ゲラン菌（BCG）未投与の高リスク筋層非浸潤性膀胱がん（NMIBC）の成人患者を対象に、デュルバルマブ（販売名：イミフィ...
米FDAが術後の腎細胞がんにベルズチファン＋ペムブロリズマブを承認
2026年6月29日
2026年6月12日、米国食品医薬品局（FDA）は、淡明細胞型腎細胞がん（ccRCC）の成人患者のうち、腎摘出術後に再発リスクが中～高度または高度の患者、あるいは腎摘出術後かつ転移病変...
米FDAがPTEN欠損、アンドロゲン経路調節未治療/感受性前立腺がんにカピバセルチブ併用療法を承認
2026年6月23日
2026年6月12日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認済み検査でPTEN欠損が検出された転移性アンドロゲン経路調節未治療／感受性（mAPMN/S）前立腺がん（以前は転移性ホルモ...