フルオロウラシル注射50mg/mL (500 mg/10mL一回分バイアル）
原文
腫瘍医、薬剤師及び他の医療従事者向け
American Pharmaceutical Partners, Inc. 社とFDAは、フルオロウラシル注射50mg/mL (500 mg/10mL一回分バイアル）を全国的に回収することを医療従事者に通達した。製品の容器に、目に見えないガラス粒子のシリカやアルミニウムなどが混入している恐れがあるためである。製品コード101710のみ、このガラス破損の可能性があると同社は述べている。 [September 2005 – Product Recall – American Pharmaceutical Partners, Inc.] [September 2005 – Dear Healthcare Professional Letter – American Pharmaceutical Partners, Inc.]
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