カペシタビン

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年9月16日 Media Inquiries: Sandy Walsh, 301-796-4669 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが大腸癌と乳癌の

• T-DM1の効果は、腫瘍のHER2発現量が高い患者でより高かった。 • FDAは、EMILIA第3相臨床試験の結果をもとにT-DM1を承認した。 • 腫瘍のPIK3CAに変異があっても、治療効果は減弱しない。   HER2陽性

キャンサーコンサルタンツサンフランシスコで開催された2013年消化器癌年次シンポジウムにおいて発表された試験の結果によると、アバスチン®（ベバシズマブ）およびゼローダ®（カペシタビン）の併用療法は、未治療かつ高齢の転移性大腸癌患者にとって最

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月22日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行した乳癌

商品名:Kadcyla・ HER2-陽性転移性乳癌に対して承認（2013/02/22）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informationで参照できます。米国食

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年10月16日号（Volume 9 / Number 20） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年6月12日号（Volume 9 / Number 12） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p

キャンサーコンサルタンツ第3相EMILIA臨床試験は、治療歴のあるHER2陽性の局所進行性あるいは転移性乳癌患者を登録中である。本試験では、治験薬であるトラスツズマブ・エムタンシン（T-DM1）を評価している。T-DM1は、HER2標的薬ハ

連絡先：Susie Tappouni（312-949-3232）   シカゴ - 2011年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会公式プレス用プログラムに掲載された研究要旨に加えて、総会では数種の癌の予防、スクリーニング、評価および

原文　2007/10/17掲載　2011/01/17更新商標名：Ixempra・乳癌治療に対して承認（2007/10/16）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing info

商品名：Halaven（ハラヴェン）原文　2013/07/03更新・アントラサイクリン系およびタキサン系抗癌剤を用いた少なくとも2種類の治療レジメンによる前治療歴のある転移性乳癌への治療用として承認。臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作

商品名：Xeloda［ゼローダ］ 原文　2013/07/02更新デュークスC大腸癌に承認（2005年6月15日）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information

原文　2013/07/03更新商品名：Herceptin® 　（日本商品名：ハーセプチン）・HER2過剰発現のある転移性胃癌・食道胃接合部腺癌（2010/10/20） ・HER2過剰発現乳癌患者に対する承認（2006/11/16）臨床試験情

原文　2011/1/14更新商標名：Tykerb®・ ホルモン陽性、HER2陽性進行乳癌への承認（2010/01/29） ・ HER2過剰発現乳癌への承認（2007/03/13）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2010年7月27日号（Volume 7 / Number 15） 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

キャンサーコンサルタンツ 2010年3月エモリー大学（Emory University）の研究者らは、大腸癌化学療法の新薬は「生存期間の延長に結びつくが、大幅なコスト増大にも結びつく」と報告した。この研究結果は、2010年3月16日にArc

キャンサーコンサルタンツ 2010年2月国際ランダム化第3相臨床試験の研究者らは、ハーセプチン（トラスツズマブ）による治療が、HER2陽性で手術不能な進行胃癌や進行食道胃接合部癌の患者の生活の質（QOL）を損なわずに生存を改善することを報告

FOR IMMEDIATE RELEASE：　2010年1月29日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが承認済

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2010年1月26日号（Volume 7 / Number 2） 〜日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中〜 ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ◇◆◇癌研究ハイライト◇◆◇ ・

キャンサーコンサルタンツ 2009年12月タキソール（パクリタキセル）にネラチニブを追加投与すると、HER2陽性（HER2+）転移性乳癌女性において有望な奏効率が得られたことが、国際第1・第2相臨床試験に参加した研究者らにより報告された。こ

キャンサーコンサルタンツ 2009年10月LEAP(Lapatinib Expanded Access Program、ラパチニブ拡大アクセスプログラム)多国間試験に参加する研究者らにより、アントラサイクリン系抗癌剤やタキサン系抗癌剤、ハー

キャンサーコンサルタンツ2009年8月TASMAN臨床試験に参加したスペインの研究者グループは、タキソール（パクリタキセル）とエピルビシン（日本では商品名ファルモビシン）による導入治療後のタキソールによる維持療法は、無進行生存期間を改善しな

キャンサーコンサルタンツ2009年5月ゼローダ®（カペシタビン）+エロキサチン®（オキサリプラチン）および放射線療法を併用した術前補助療法が、ステージ2または3の直腸癌患者に高い割合で完全奏効またはそれに近い奏効をもたらすことが、イタリアで

キャンサーコンサルタンツ2009年3月Gynecologic Oncology Group臨床試験団体の研究者らは、アバスチン®(ベバシズマブ)には難治性あるいは再発性の子宮頸部扁平上皮癌の治療に顕著な活性があると報告した。 これらの結果は