エベロリムス

Oncology Approved Drug 2016年4月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗血管新生療法を受けたことのある進行腎細胞がん患者の治療薬としてcabozantinib［カボザンチニブ］（商品名：Cabomety

Oncology Approved Drug 2016年2月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、消化管（GI）または肺原発の局所進行性、転移性または切除不能の高分化型進行性非機能性神経内分泌腫瘍（NET）の成人患者の治療として、

消化管または肺の進行非機能性神経内分泌腫瘍の患者に対して、エベロリムス投与がプラセボと比較して無増悪生存期間の有意の延長を認めた。  議題：消化器がん   第3相試験の結果によれば、消化管または肺に発生した進行非機能性神経内分泌腫

変異の違いによりエベロリムスへの反応が予測可能に   エストロゲン受容体（ER）陽性転移性乳がんでは、患者の血液検体から得た無細胞DNAにて検出されたエストロゲン受容体1（ESR1）遺伝子のD538GおよびY537S変異の両方また

速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、前治療歴を有する進行（転移性）腎細胞がん（腎臓がんの一種）患者への治療薬として、ニボルマブ（商品名：オプジーボ）を承認した。 「ニボルマブは、腎細胞がんの治療において生存期間延長が

 議題：泌尿生殖器がん／腫瘍免疫学   分子標的薬であるニボルマブが初回治療後に増悪した進行腎臓がん患者の生存期間を有意に延長したことが、9月26日（土）の欧州がん学会2015[1]での発表と、同時に掲載されたNew Englan

キャンサーコンサルタンツVEGFR標的治療後に増悪した進行腎臓がんの患者において、分子標的薬カボザンチニブ ［cabozantinib］はエベロリムス（アフィニトール）と比較して、病勢進行までの期間と生存期間を有意に改善するとの研究結果が、

MDアンダーソンがんセンターは、小規模の医師主導試験から国際共同検証臨床試験にいたる当該臨床試験を主導MDアンダーソンがんセンター 国際共同第3相ランダム化比較試験により、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）阻害剤エベロリ

テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが主導した CheckMate-025試験が、標準的治療のパラダイムシフトの前兆となるMD アンダーソンがんセンター 免疫チェックポイント阻害剤が、現時点で治療選択肢が少ない患

BRAF変異は3タイプの肺がんで生じるのに対し、小細胞肺がんでは発生しない トピック：トランスレーショナル研究／肺がんおよび他の胸部がん 3000人を超える肺がん治療継続患者の臨床診療過程で採取した腫瘍検体を用いた大規模ゲノム診断によって、

2つの治療薬が、進行転移性腎細胞がんの治療における現在の展望を変え、生存期間を延長させる。   議題：泌尿生殖器がん   過去10年間で多くの治療薬が進行転移性腎臓がんに対して承認されたが、患者の生存率は依然として深刻な

キャンサーコンサルタンツエベロリムス（アフィニトール）は現在、消化管または肺由来の非機能性神経内分泌腫瘍（NET）患者を対象とした第3相臨床試験で検証されている。臨床試験は実施中ではあるが、得られた結果は今のところ有望である。エベロリムス+

キャンサーコンサルタンツエーザイ株式会社は、同社の複合受容体チロシンキナーゼ阻害薬レンバチニブ（レンビマ）が、血管内皮増殖因子（VEGF）標的薬の投与歴がある進行性または転移性腎細胞がん（RCC）患者への治験用として、米国食品医薬品局（FD

キャンサーコンサルタンツ進行性または転移性腎臓がん患者を対象とした第3相臨床試験の結果によれば、ニボルマブ（オプジーボ）の投与を受けた患者 の全生存期間は、エベロリムス（アフィニトール）の投与を受けた患者よりも良好である。ニボルマブ投与での

局所進行性腎癌患者の術後療法にソラフェニブ、もしくはスニチニブを用いるべきではない。これは、連邦政府の資金提供で実施された試験の結果である。ソラフェニブ、もしくはスニチニブを術後投与された患者集団の再発までの平均期間（5.6年）は、プラセボ

キャンサーコンサルタンツエベロリムス（アフィニトール）+トラスツズマブ（ハーセプチン）+パクリタキセル併用療法は、ホルモン受容体（HR）陰性であるHER2陽性進行乳癌患者に有効と思われる。これらの試験結果は、テキサス州サンアントニオで201

MDアンダーソン OncoLog 2014年11-12月号（Volume 59 / Number 11-12） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌で

米国臨床腫瘍学会（ASCO）はHER2陰性進行乳癌女性患者に対する化学療法および分子標的治療に関する新規診療ガイドラインを発表した。このガイドラインでは、さまざまな治療法の有効性と副作用に関し、科学的に実証された根拠に基づく詳細な情報が提供

MDアンダーソン OncoLog 2014年7月号（Volume 59 / Number 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

エベロリムスとパゾパニブ併用の第1相試験で進行性膀胱癌患者1人が14カ月間の完全寛解を得たため、患者の腫瘍ゲノムプロファイルを解析したところ、この例外的反応を引き起こしたと考えられる突然変異が2カ所明らかになったという研究結果が、米国癌学会

キャンサーコンサルタンツハーセプチン®（トラスツズマブ）抵抗性HER2陽性進行乳癌の女性患者において、アフィニトール®（エベロリムス）を含む治療レジメンが癌の進行を遅延させることがわかった。この第3相臨床試験の結果は、2013 年米国臨床腫

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月4日号（Volume 9 / Number 17） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pd

同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年9月4日号（Volume 9 / Number 17） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pd

FOR IMMEDIATE RELEASE:2012年8月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDA、稀な脳腫瘍に