イブルチニブ

キャンサーコンサルタンツ新規薬剤acalabrutinib（ACP-196）は、慢性リンパ性白血病（CLL）患者において、忍容性が良好であり、長期にわたり高い寛解率をもたらすという臨床試験結果がNew England Journal of

2年生存率はイブルチニブ群で97.8％、クロラムブシル群で85.3％であったMDアンダーソンがんセンター 治療歴のない高齢の慢性リンパ性白血病（CLL）患者を対象にした国際多施設共同ランダム化第3相試験において、キナーゼ阻害剤ib

キャンサーコンサルタンツ独立データモニタリング委員会（DMC）による推奨を受け、ギリアド・サイエンシズ社は本日、治療歴のある慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対する標準治療に追加したイデラリシブ［idelalisib］（商品名：Zydeli

米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース原文掲載日：2015年7月20日 びまん性大細胞性B細胞リンパ腫（DLBCL）において特定の遺伝子発現パターンを有する患者は、他の発現パターンの患者よりもイブルチニブ（商品名Imbruvi

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、2015年ASCO年次総会報道向けプログラムで取り上げる予定の研究を発表した。数々のがんに対する進歩や、免疫療法、標的治療、外科手術、放射線治療、がんの予防および患者の生活の質（QOL）を改善する革新的な

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報新たな臨床データがCLLを適応症とする同薬剤の正式承認を支持米国食品医薬品局（FDA）は本日、慢性リンパ性白血病（CLL）に対する標準治療の奏効が不良であるとされている17番染色体欠失（17p欠失）のあ

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は2014年7月23日、3種類の血液悪性腫瘍治療薬としてidelalisib［イデラリシブ］（Zydelig）を承認した。 イデラリシブは、慢性リンパ性白血病（CLL

 ＜治療が困難な一般的な4癌種に対する有望な分子標的薬（ASCO2014）＞　折畳記事   ＊概要には抄録にない最新のデータが含まれます。   第3相RESONATE試験の初期の結果によると、イブルチニブは、慢性リンパ性

米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会では、卵巣癌、肺癌、甲状腺癌および白血病における主要な進歩に注目   第50回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、進行性の卵巣癌、肺癌、甲状腺癌、および慢性リンパ球性白血病に対する4つの試験

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、2014年ASCO年次総会の報道陣向けプログラムにて取り上げられる試験を発表した。報道陣向けプログラムでは、免疫療法や患者のケア、QOL、標的治療などの複数の癌研究領域での重要かつ新たな進歩が紹介される。

MDアンダーソン OncoLog 2014年4月号（Volume 59 / Number 4） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国国立がん研究所（NCI）パースペクティブ原文掲載日：2014年4月7日 サンディエゴで開催された今年の米国癌学会（AACR）年次総会で、米国国立癌研究所（NCI）の研究者であるSteven Rosenberg医師およびLoui

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2014年2月12日 Media Inquiries: Tara Goodin, 240-402-3157 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが慢性リンパ性白

商標名：Imbruvica・前治療のある慢性リンパ性白血病のための承認（2014/02/12） ・既存治療後のマントル細胞リンパ腫の治療薬として承認（2013/11/13）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年11月13日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが希少血液

キャンサーコンサルタンツスイスのルガーノ市にて2013年6月19～22日に開催された第12回国際悪性リンパ腫学会で発表された試験結果によると、標的治療薬イブルチニブにより、17番染色体短腕欠失のある慢性リンパ性白血病の未治療患者および再発・

米国国立癌研究所（NCI）が製作した動画（日本語字幕付き）です。Louis Staudt M.D., Ph.D. が、びまん性Ｂ細胞型リンパ腫の標的療法に関する基礎生物学について論じます。イブルチニブ（ibrutinib）が非常に特異性の高