エゼチミブ(商品名Zetia)/シムバスタチン (商品名Vytorin、Zocor) | 海外がん医療情報リファレンス

エゼチミブ(商品名Zetia)/シムバスタチン (商品名Vytorin、Zocor)

更新日

Facebookでシェアする Twitterにツィートする LINEに送る print

エゼチミブ(商品名Zetia)/シムバスタチン (商品名Vytorin、Zocor)

内分泌専門医、心臓専門医、その他の医療従事者、患者向け

原文

2008年8月21日 FDAは医療従事者に対し、Simvastatin and Ezetimibe in Aortic Stenosis (SEAS) (シムバスタチンおよびエゼチミブと大動脈弁狭窄症)試験から報告されたVytorinと癌との関連性の可能性について当局が調査中であることを通達した。Vytorinは、LDL‐コレステロールを減少させて心血管系事象のリスクを減らすために、肝臓のコレステロール産生を低下させ、小腸でコレステロールの吸収を阻害するシムバスタチンとエゼチミブを組み合わせた製品である。先ごろ、FDAはSEAS試験の中間結果を入手した。この臨床試験は、VytorinによるLDL-コレステロールを低下させることで大動脈弁狭窄症患者において全心血管系リスクが減少するかどうかを検証するものであった。Vytorinによる全心血管リスクの低下は認められなかった。しかしながら、Vytorin治療を受けた被験者において、5年間の試験中、プラセボ群に比べてさまざまな癌の診断および癌による死亡の割合がより多くみられた。 FDAは3ヶ月後にSEASの最終結果報告を受け取ることになっており、臨床試験データに関する当局の調査と評価ならびに関連情報は6カ月程度あとになるとみられる。FDAはその時点で結論と推奨を検討する予定である。医療従事者およびVytorinを服用している患者の介護者は引き続きモニタリングを継続し、この薬の服用による副作用を当局に報告しなければならない。 [August 21, 2008 – Early Communication about an Ongoing Safety Review – FDA] Previous MedWatch Alerts:January 25, 2008

printこの記事を印刷する Facebookシェアする Twitterツィートする LINE送る

免責事項当サイトの記事は情報提供を目的としてボランティアで翻訳・監修されています。翻訳の記事内容や治療を推奨または保証するものではありません。

注目キーワード

新着ドキュメント

一覧

関連薬剤情報

一覧

週間ランキング

  1. 1診療時の腫瘍マーカー検査は不要な可能性
  2. 2ペムブロリズマブが治療歴ある進行再発胃がんに有望
  3. 3非浸潤性乳管がん(DCIS)診断後の乳がんによる死亡...
  4. 4リンパ腫患者の余命は、診断後の無再発期間2年経過で通...
  5. 5BRCA1、BRCA2遺伝子:がんリスクと遺伝子検査
  6. 6緩和ケアにより進行がん患者の医療利用が減少
  7. 7若年甲状腺がんでもリンパ節転移あれば悪性度が高い
  8. 8FDAがベバシズマブ-awwbをバイオシミラーとして...
  9. 9EGFR陽性非小細胞肺がん一次治療にオシメルチニブが...
  10. 10コーヒーが、乳がん治療薬タモキシフェンの効果を高める...

お勧め出版物

一覧

arrow_upward

ユーザー 病名 発信元種別 発信元名 治療法別 がんのケア がんの原因・がんリスク がん予防 基礎研究 医療・社会的トピック 注目キーワード別 薬剤情報名種別

女性のがん
消化器がん
泌尿器がん
肉腫
血液腫瘍
その他
民間機関
その他