2020年01月の記事一覧
一次治療として週1回のdose-dense化学療法は、上皮性卵巣がんのPFSを改善しない
2020年1月22日
ICON8試験の結果から、主に欧州人の患者集団において、標準の3週間毎のレジメンと比較し、無増悪生存期間が改善しないことが示された 日本人以外の民族を起源とする女性の上皮性卵巣がんに対する一次治療として、週1回のdose-dense化学療法
FDAが進行類上皮肉腫にタゼメトスタットを承認
2020年1月30日
2020年1月23日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移または局所進行が認められる類上皮肉腫を有し、完全切除が不適応な16歳以上の小児および成人患者に対してタゼメトスタット(販売名:TAZVERIK、Epizyme, Inc.社)を迅速承認
希少がんの統計 ~知っていますか?~
2020年1月28日
米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT/ジャムティ)が日本語字幕を付けたものです。 ◆─────────────────◆ 希少がんには500種類以上あることを知っていますか?「知っています
がんの初期治療終了後のフォローアップ戦略
2020年1月27日
コクランレビュー記事が コクラン 日本語版ウェブサイト に掲載されました。 「がんの初期治療終了後のフォローアップ戦略」 《実施組織》一般社団法人 日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT:ジャムティ) 『海外癌医療情報リファレンス』(http
がんと生殖医療(オンコファティリティ)
2020年1月24日
がんケアとリプロダクティブヘルス(生殖に関する健康)との架け橋 ========= がんと診断された若年者の生存率が上昇し、医師ら医療関係者は、がんやその治療が妊孕性に及ぼす影響を患者と家族に話す必要がある。 2006年、ノースウエスタン大
FDAが希少変異を有する消化管間質腫瘍にアバプリチニブを承認
2020年1月23日
2020年1月9日、米国食品医薬品局(FDA)は、血小板由来増殖因子受容体アルファ(PDGFRA)エクソン18変異( D842V変異含む)を有する切除不能であるか転移のみられる消化管間質腫瘍(GIST)の成人患者に対してアバプリチニブ(販売
残存腫瘍量により乳がん全タイプで転帰予測が可能
2020年1月22日
乳がん患者の大規模メタ解析で、術前化学療法後の残存腫瘍量が、すべての乳がんタイプにおいて正確な再発率および生存率の長期予測因子となることが示された。このデータは2019年12月10日から14日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウム(S
婦人科癌患者の癌細胞を含んだ腹水の排出方法
2020年1月22日
コクランレビュー記事が コクラン 日本語版ウェブサイト に掲載されました。 「婦人科癌患者の癌細胞を含んだ腹水の排出方法」 《実施組織》一般社団法人 日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT:ジャムティ) 『海外癌医療情報リファレンス』(htt
NCI-CONNECT 脳脊髄 希少がんネットワーク
2020年1月21日
米国国立がん研究所(NCI)が制作した動画に、一社)日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT/ジャムティ)が日本語字幕を付けたものです。 NCI-CONNECTは、成人の希少な中枢神経系腫瘍について、患者/アドボケート(支援者)/医療提供者のあ
早期乳がんの再発予防に乳房部分照射も有効か
2020年1月20日
再発と生存期間に関する以前の結果を10年追跡データで裏付け 手術後に加速乳房部分照射(APBI)を受けた乳がん患者の10年間追跡試験の結果、APBIを受けた患者の再発率は全乳房照射(WBI)を受けた患者と同程度であったことが、12月10–1
FDAがBCG不応高リスク筋層非浸潤膀胱がんにペムブロリズマブを承認
2020年1月20日
2020年1月8日、米国食品医薬品局(FDA)は、乳頭腫瘍の有無にかかわらず上皮内がん(CIS)が認められるカルメット・ゲラン桿菌不応性高リスク筋層非浸潤性膀胱がん(BCG不応性高リスクNMIBC)患者で、嚢腫切除に適さないか切除しないこと
成人ホジキンリンパ腫の化学療法中に実施するポジトロン断層法(PET)画像診断による予後予測
2020年1月19日
コクランレビュー記事が コクラン 日本語版ウェブサイト に掲載されました。 「成人ホジキンリンパ腫の化学療法中に実施するポジトロン断層法(PET)画像診断による予後予測」 《実施組織》一般社団法人 日本癌医療翻訳アソシエイツ(JAMT:ジャ
術前ペムブロリズマブ併用でリンパ節転移のあるトリネガ乳がんpCR率が改善
2020年1月16日
リンパ節転移を有するトリプルネガティブ乳がん(TNBC)患者において、抗PD-1免疫治療薬ペムブロリズマブ(販売名:キイトルーダ)を術前化学療法に追加することで病理学的完全奏効率(pCR)が上昇した。このKEYNOTE-522試験結果が、1
高リスクのルミナルB型乳がんに、ホルモン療法+CDK4/6阻害薬は化学療法と同等の効果
2020年1月14日
高リスクのルミナルB型乳がん患者に対して術前に行うサイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害薬リボシクリブ(販売名:キスカリ)およびアロマターゼ阻害薬であるレトロゾール(販売名:フェマーラ)併用治療は、多剤併用化学療法と同等の奏効率を示し
FDAがPD-L1陽性の特定のトリネガ乳がんにアテゾリズマブを承認
2020年1月14日
※これは2019年3月の記事です 2019年3月8日、米国食品医薬品局(FDA)は、当局が承認した検査法により、腫瘍に PD-L1の発現が認められ(PD-L1陽性染色された腫瘍浸潤免疫細胞[IC]が腫瘍面積の1%以上を占める)、切除不能であ
FDAがgBRCA変異および転移を有する膵臓腺がんにオラパリブを承認
2020年1月14日
2019年12月27日、米国食品医薬品局(FDA)は、成人患者の維持療法にオラパリブ(販売名:LYNPARZA[リムパーザ]、AstraZeneca Pharmaceuticals LP社)を承認した。対象は転移を有する膵臓腺がん患者で、F
トラスツズマブ併用化学療法にペルツズマブ追加が一部乳がんに有効
2020年1月11日
トラスツズマブ(販売名:ハーセプチン)併用化学療法にペルツズマブ(販売名:パージェタ)を追加すると手術可能なHER2陽性早期乳がん患者の臨床的有用性が継続することがAPHINITY試験最新データで示される 術後に従来の標準治療であるトラスツ
特定のルミナル型乳がんはタモキシフェン単剤治療では不十分か
2020年1月10日
ホルモン受容体(HR)陽性かつHER2陰性で、臨床的リスクが高く(腫瘍の大きさおよび組織学的異型度により決定)、ゲノムリスクが低い(乳がん予後予測遺伝子検査 マンマプリント[MammaPrint]により決定)乳がん患者のうち、40〜50歳の
アナストロゾールの乳がん予防効果は治療中止後も長期持続する
2020年1月10日
乳がんの発症リスクが高い閉経後女性の乳がん発生率は、5年間のアロマターゼ阻害剤アナストロゾール治療を中止した後5.9年間、有意に低下し続けたことが、12月10〜14日に開催された2019年サンアントニオ乳がんシンポジウム(SABCS)で発表
前立腺がんへのエンザルタミドのFDA新適応承認をダナファーバー研究が支持
2020年1月10日
転移性ホルモン感受性前立腺がん(mHSPC)を対象に、ダナファーバーがん研究所のChristopher Sweeney医師(MBBS)共同主導の臨床試験の結果、経口アンドロゲン受容体阻害薬が、転移性前立腺がんのホルモン療法を開始する患者の標
ブリナツモマブが再発白血病小児の転帰を改善
2020年1月8日
NCIプレスリリース 臨床試験による新たな結果から、再発した高または中間リスクのB細胞性急性リンパ芽球性白血病(B-ALL)小児・若年成人患者に対する免疫療法薬ブリナツモマブによる治療が、標準的化学療法よりも効果があることが示された。ブリナ
乳がんHER2阻害薬ツカチニブとT-DXdに関する2試験
2020年1月7日
新規分子標的薬が進行HER2陽性乳がん患者を対象とした2つの臨床試験で有望な結果を示し、結果はサンアントニオ乳がんシンポジウムおよびThe New England Journal of Medicine(NEJM)誌で発表された。 ダナファ
FDAが切除不能/転移HER2陽性乳がんにトラスツズマブ デルクステカンを承認
2020年1月7日
2019年12月20日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移性の乳がんに対する治療として2つ以上の抗HER2療法を受けた切除不能または転移HER2陽性乳がん患者に対して、トラスツズマブ デルクステカン(販売名:ENHERTU、第一三共株式会社
がんゲノムデータ利用の拡大―患者自身の経験談を共有
2020年1月5日
ジェイス・ウォードさんは大学2年の終わりにさしかかった昨年の春、左目で見るものが二重に見えるようになりました。彼は最近の自動車事故のせいではないかと考えていましたが、医師の診察を受けると脳腫瘍が見つかりました。 その後の生検により、ジェイス