2011年06月の記事一覧

研究報告:開発中の治療薬の進歩の画像

研究報告:開発中の治療薬の進歩

即日発表 2011年6月4日 現場報道室:312-949-3232   シカゴ-本日、進行癌に対する治療薬の改善や新たな治療方法の開発を伝える複数の報告が米国臨床腫瘍学会(ASCO)の第47回年次総会の記者会見で発表された。 &n
化学療法にフォスブレタブリン・トロメタミン(CA4P)を追加することで、進行性甲状腺癌の生存率を改善する可能性の画像

化学療法にフォスブレタブリン・トロメタミン(CA4P)を追加することで、進行性甲状腺癌の生存率を改善する可能性

キャンサーコンサルタンツ進行性甲状腺未分化癌の患者に対して、標準化学療法にFosbretabulin tromethamine[フォスブレタブリン・トロメタミン](CA4P)を追加投与した場合、標準化学療法のみの場合と比較して、1年生存率が
パクリタキセル/ジェムザールにより難治性精巣腫瘍の長期生存が得られるの画像

パクリタキセル/ジェムザールにより難治性精巣腫瘍の長期生存が得られる

キャンサーコンサルタンツ先行治療に反応しなくなった精巣腫瘍患者が、化学療法薬剤パクリタキセルとジェムザール(ゲムシタビン)による治療を受けた場合、一部の患者に長期生存と治癒の可能性がみられた。この研究結果は、2011年度米国臨床腫瘍学会年次
試験的薬剤[セディラニブ]が稀な癌(軟部組織肉腫)に対して効果があることが、NIHの研究により明らかになったの画像

試験的薬剤[セディラニブ]が稀な癌(軟部組織肉腫)に対して効果があることが、NIHの研究により明らかになった

これまでの化学療法は、このタイプの軟部組織肉腫に効果がなかった。NCIニュース臨床試験の結果によると、試験的薬剤であるcediranib[セディラニブ]は、稀で増殖の遅い胞巣状軟部肉腫(ASPS)患者に対して効果があるかもしれない。米国国立
DocetaxelのFDA承認の画像

DocetaxelのFDA承認

商品名: Taxotere[タキソテール]頭頸部がんへの承認2006年10月2日胃がんへの承認2006年3月22日乳がんへの承認 2004年8月18日 前立腺がんへの承認2004年5月19日非小細胞肺がんへの承認1999年12月23日臨床試
2011/06/14号◆癌研究ハイライトの画像

2011/06/14号◆癌研究ハイライト

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
2011/06/14号◆特別リポート「エキセメスタンによる乳癌リスクの大幅な低下」の画像

2011/06/14号◆特別リポート「エキセメスタンによる乳癌リスクの大幅な低下」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
2011/06/14号◆特集記事「メラノーマ患者に待望の新治療選択肢」の画像

2011/06/14号◆特集記事「メラノーマ患者に待望の新治療選択肢」

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
Denileukin DiftitoxのFDA承認の画像

Denileukin DiftitoxのFDA承認

商品名:Ontak原文 2013/07/02更新・持続性もしくは再発性のCD-25陽性皮膚T細胞リンパ腫の治療に承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作用および禁忌などの全処方情報はFull prescribing informatio
Eribulin MesylateのFDA承認の画像

Eribulin MesylateのFDA承認

商品名:Halaven(ハラヴェン)原文 2013/07/03更新・アントラサイクリン系およびタキサン系抗癌剤を用いた少なくとも2種類の治療レジメンによる前治療歴のある転移性乳癌への治療用として承認。臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作
ClofarabineのFDA承認の画像

ClofarabineのFDA承認

原文 2013/07/02更新商品名:Clolar小児急性リンパ性白血病への承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information で参照できます。FDAは、20
DasatinibのFDA承認の画像

DasatinibのFDA承認

商品名:Sprycel   原文  2013/07/02更新   フィラデルフィア染色体陽性の慢性期慢性骨髄性白血病(CP-CML) メシル酸イマチニブなど前治療に抵抗性を示すまたは不耐性を持つ慢性期(CP)慢性骨髄性白血病(CML)成人患
GefitinibのFDA承認の画像

GefitinibのFDA承認

商品名:Iressa[イレッサ]原文 2011/1/18更新非小細胞肺癌への承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing informationが参照できます。2005年6月1
ゲムシタビンのFDA承認の画像

ゲムシタビンのFDA承認

商品名:Gemzar(ジェムザール)原文 2013/07/03更新卵巣癌への承認 2006年7月14日乳癌への承認 2004年5月19日非小細胞肺がんへの承認 1996年膵臓がんへの承認 1996年臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互
DecitabineのFDA承認の画像

DecitabineのFDA承認

商品名:Dacogen原文  2013/07/02更新・骨髄異形成症候群(MDS)の治療に対して承認臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information が参照でき
CapecitabineのFDA承認の画像

CapecitabineのFDA承認

商品名:Xeloda[ゼローダ] 原文 2013/07/02更新デュークスC大腸癌に承認(2005年6月15日)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing information
イミキモドのFDA承認の画像

イミキモドのFDA承認

原文 2004/ 07/15掲載 2013/07/03更新商品名:Aldara®・表在型基底細胞癌の治療に対して承認(2004/7/15)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribi
BortezomibのFDA承認の画像

BortezomibのFDA承認

原文  2003/05/13 掲載 2013/07/01更新商品名:Velcade[ベルケイド]多発性骨髄腫に承認(過去に1つの治療)-2008年6月20日マントル細胞リンパ腫(過去に1つの治療)-2006年12月8日臨床試験情報、安全性、
AzacitidineのFDA承認の画像

AzacitidineのFDA承認

商品名: Vidaza原文 2004/05/19掲載 2011/01/18更新臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報Full prescribing informationが参照できます。2004年5月19
バンデタニブのFDA承認の画像

バンデタニブのFDA承認

原文 2011/04/07掲載 2013/07/03更新臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information(英文)で参照できます。・切除不能、局所進行性・転移性
イピリムマブのFDA承認の画像

イピリムマブのFDA承認

原文 2011/04/07掲載 2013/07/03更新商標名:Yervoy™・切除不能、または転移性のメラノーマ(黒色腫)に対する承認(2011/3/25)臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull
検診によって卵巣癌による死亡は減少しないの画像

検診によって卵巣癌による死亡は減少しない

NCIニュース卵巣腫瘍マーカーCA-125血液検査と経膣超音波検査(TVU)を併用した検診方法でも通常ケアと比較して卵巣癌によるアメリカ人女性の死亡は減少しなかった。これは米国国立癌研究所(NCI)主導で実施された試験結果であるが、さらに、
5α還元酵素阻害剤(5-ARIs):添付文書の変更―前立腺癌のリスク増加の画像

5α還元酵素阻害剤(5-ARIs):添付文書の変更―前立腺癌のリスク増加

5α還元酵素阻害剤(5-ARIs):添付文書の変更―前立腺癌のリスク増加5-ARIに分類される薬剤にはフィナステリドおよびデュタステリドがあり、これらの薬剤はProscar [プロスカー] 、プロペシア、Avodart [アボダート] 、お
化学療法の新しいスケジュールは、もっとも一般的な小児白血病の生存率を向上させるの画像

化学療法の新しいスケジュールは、もっとも一般的な小児白血病の生存率を向上させる

NCIニュース本日、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会の年次総会において、NCIに支援された新しい臨床試験結果が発表され、高リスクの小児急性リンパ性白血病(ALL)に対して、ある薬剤の大量療法スケジュールは、現在でも高い治癒率に加えてさらに