女性の乳癌発症リスクを低下させる薬剤
米国予防医学専門委員会(USPSTF)
このページは、米国予防医学専門委員会(USPSTF)の女性における原発性乳癌のリスクを低下させる薬剤についての推奨グレードをまとめたものである。
現行の推奨グレード
リリース日:2013年9月
- 臨床医は乳癌リスクが高い女性に対し、リスクを低減させる薬剤投与に関して情報共有に基づいた意思決定を行うことを推奨している。また、乳癌リスクは高いが薬の副作用リスクは低い女性に対して、臨床医は、tamoxifen(タモキシフェン)やraloxifene(ラロキシフェン)などの乳癌リスクを低下させる薬の処方をすべきである。
推奨グレード:B(推奨する)
- 米国予防医学専門委員会は、乳癌リスクが高くない女性に対し、原発性乳癌リスク低減の目的でタモキシフェンやラロキシフェンなどの投薬は行わないことを推奨する。
推奨グレード:D(行わないことを推奨する)
関連文書(リンク先は英語です)
文書 | 関連項目 |
| 推奨内容文 (PDF File, 294 KB; PDF Help) | 臨床サマリー (PDF File, 65 KB; PDF Help) |
| 消費者ファクトシート (PDF File, 123 KB; PDF Help) | |
| エビデンスレポート(PDF File, 225 KB; PDF Help) | 有効性の比較検討(PDF File, 4.5 MB; PDF Help) |
2013年10月時点の最新情報
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
乳がんに関連する記事
ER+/HER2-転移乳がんでギレデストラント併用療法が無増悪生存期間を延長
2026年10月19日
エストロゲン受容体陽性(ER+)HER2陰性の進行乳がんにおいて、次世代型選択的ER受容体分解薬(SERD)であり完全拮抗薬でもある、giredestrant[ギレデストラント]を用い...
米FDAがER陽性/HER2陰性/ESR1遺伝子変異の進行・転移乳がんにイムルネストラント+アベマシクリブを承認
2026年10月13日
2026年9月18日、米国食品医薬品局(FDA)は、1種類以上のホルモン療法後に病勢進行が認められた進行/転移を有する乳がんの成人患者のうち、エストロゲン受容体(ER)陽性、ヒト上皮成...
米FDAが、ESR1+/HR+/HER2-局所進行・転移乳がんにCDK4/6薬併用でカミゼストラントを迅速承認
2026年10月13日
2026年9月4日、米国食品医薬品局(FDA)は、ホルモン受容体(HR)陽性、ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)陰性で局所進行/転移を有する乳がんの成人患者のうち、アロマターゼ阻害薬...
ミニ臓器で乳がん治療反応は予測可能か?
2026年9月14日
患者由来オルガノイド(※サイト注:オルガノイドとは、幹細胞から立体的に培養された、体内の本物の臓器によく似た構造や機能を持つミニチュアの組織)と、乳がんにおけるバイオマーカーと治療反応...



