フェンタニル経皮システム(商品名Duragesticまたはジェネリック)

フェンタニル経皮システム(商品名Duragesticまたはジェネリック)

原文
疼痛緩和専門家、その他の医療従事者向け

FDAは、フェンタニル経皮システム(パッチ)の適切な処方、投薬量選択および安全な使用法に関する重要情報を強調する文書を最発行した。FDAは、以前にも経皮システムの適切で安全な使用法に関して医療者向けにPublic Health Advisory and Information for Healthcare Professionals in July 2005を発行している。しかしながら、当局には、いまだフェンタニルが疼痛緩和の目的でオピオイドの経験がない患者に投与されたり、オピオイド耐用性の ある患者において処方量以上のパッチを使ったり、パッチの頻繁すぎる交換、またパッチ部分を熱源に近づけるなどしたことによるフェンタニルの過剰投与による死亡および生命を 脅かす有害事象が報告されている。フェンタニルパッチは、継続的な中等度から重度の慢性疼痛患者で、毎日定期的な麻薬性鎮痛剤を服用してから1週間以上経った患者およびオピオイド耐用性とみられる患者に対してのみ適応される。

患者は過剰な熱にパッチを決してあてないこと。これをすると、パッチからフェンタニルの放出を促進し、その結果、皮膚を通して致死的な量のフェンタニルが吸収されることになる。フェンタニル過剰投与による死亡および他の重篤な副作用を防ぐため、フェンタニルパッチの使用と処方の指示は厳守されなければならない。
[December 21, 2007 – Public Health Advisory – FDA]
[December 21, 2007 – Information for Healthcare Professionals – FDA]

【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

FDAニュースに関連する記事

米FDAがHER2陽性胃食道腺がんにザニダタマブ-hrii+チスレリズマブを承認の画像

米FDAがHER2陽性胃食道腺がんにザニダタマブ-hrii+チスレリズマブを承認

米国食品医薬品局(FDA)は、 zanidatamab-hrii[ザニダタマブ-hrii](販売名:Ziihera、Jazz Pharmaceuticals社)を以下の併用療法において...
米FDAが転移を有する膵腺がんにダラクソンラシブを承認の画像

米FDAが転移を有する膵腺がんにダラクソンラシブを承認

2026年8月26日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移を有する膵腺がん患者のうち、全身療法を1回以上受けたことがある成人患者または多剤併用全身療法の適応とならない成人患者を対象に、R...
米FDAが多発性骨髄腫にイベルドミドをダラツムマブ、デキサメタゾンとの併用で迅速承認の画像

米FDAが多発性骨髄腫にイベルドミドをダラツムマブ、デキサメタゾンとの併用で迅速承認

2026年8月13日、米国食品医薬品局(FDA)は、プロテアソーム阻害薬および免疫調節薬を含む1回以上の治療歴を有する多発性骨髄腫の成人患者を対象に、iberdomide[イベルドミド...
米FDAがメラノーマにブソリモゲン・オデルパレプベック-wtpg+ニボルマブを迅速承認の画像

米FDAがメラノーマにブソリモゲン・オデルパレプベック-wtpg+ニボルマブを迅速承認

2026年8月6日、米国食品医薬品局(FDA)は、プログラム細胞死受容体1(PD-1)阻害抗体ベースの治療レジメンを受けても病勢が進行した切除不能な進行皮膚メラノーマ(悪性黒色腫)の成...