「シクロホスファミド」での検索結果
Rituximab and Hyaluronidase Human[リツキシマブ・ヒアルロニダーゼ]
2023年8月25日
リツキシマブ・ヒアルロニダーゼは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・成人の慢性リンパ性白血病(CLL)。フルダラビンおよびシクロホスファミドとの併用で使用されます。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫。未治療の成人患者にアントラサイクリン化学療法と併用して使用されます。
・濾胞性リンパ腫。再発または難治性、未治療、化学療法と併用して投与されたリツキシマブが奏効しなかった、あるいは化学療法による治療後に進行しなかった濾胞性リンパ腫を有する成人患者に使用されます。
リツキシマブ・ヒアルロニダーゼは、皮下注射として投与されるリツキシマブ製剤です。本製剤は、点滴で投与されるリツキシマブより短時間で投与できます。これによりそれぞれの治療を受ける時間が短縮されます。皮下製剤は、患者がリツキシマブの一回の全投与量を点滴により投与された後にのみ使用されます。リツキシマブ・ヒアルロニダーゼに適用されるリツキシマブの詳細については、リツキシマブの薬剤情報をご覧ください。
・成人の慢性リンパ性白血病(CLL)。フルダラビンおよびシクロホスファミドとの併用で使用されます。
・びまん性大細胞型B細胞リンパ腫。未治療の成人患者にアントラサイクリン化学療法と併用して使用されます。
・濾胞性リンパ腫。再発または難治性、未治療、化学療法と併用して投与されたリツキシマブが奏効しなかった、あるいは化学療法による治療後に進行しなかった濾胞性リンパ腫を有する成人患者に使用されます。
リツキシマブ・ヒアルロニダーゼは、皮下注射として投与されるリツキシマブ製剤です。本製剤は、点滴で投与されるリツキシマブより短時間で投与できます。これによりそれぞれの治療を受ける時間が短縮されます。皮下製剤は、患者がリツキシマブの一回の全投与量を点滴により投与された後にのみ使用されます。リツキシマブ・ヒアルロニダーゼに適用されるリツキシマブの詳細については、リツキシマブの薬剤情報をご覧ください。
R-EPOCH療法
2023年8月24日
R-EPOCH療法で使用される薬剤
R=リツキシマブ
E=エトポシドリン酸塩
P=プレドニゾン
O=ビンクリスチン(オンコビン)
C=シクロホスファミド
H=ドキソルビシン(ヒドロキシダウノルビシン)
R=リツキシマブ
E=エトポシドリン酸塩
P=プレドニゾン
O=ビンクリスチン(オンコビン)
C=シクロホスファミド
H=ドキソルビシン(ヒドロキシダウノルビシン)
Daratumumab and Hyaluronidase-fihj [ダラツムマブとヒアルロ二ダーゼの合剤]
2023年8月29日
ダラツムマブとヒアルロ二ダーゼの合剤は、以下の治療に承認されています。
・新たに診断された軽鎖アミロイドーシス。成人患者に、ボルテゾミブ、シクロホスファミドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。1
・成人の多発性骨髄腫
新たに診断された疾患
-自家幹細胞移植を受けることができない患者に、ボルテゾミブ、メルファランおよびプレドニゾンとの併用またはレナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
-自家幹細胞移植を受けることができる患者に、ボルテゾミブ、サリドマイドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
再発・難治性疾患
-1回以上の治療歴のある患者に、デキサメタゾンおよびレナリドミドとの併用またはデキサメタゾンおよびボルテゾミブとの併用で使用されます。
-プロテアソーム阻害剤と免疫調節剤を含む3種類以上の治療歴のある患者、またはプロテアソーム阻害剤と免疫調節剤の両方に不応の患者に単剤で使用されます。
-レナリドミドおよびプロテアソーム阻害剤を含む1種類以上の治療歴のある患者にポマリドミドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
-1~3種類の治療歴のある患者にカルフィルゾミブおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤がこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤は、皮下注射として投与されるダラツムマブ製剤です。本製剤は、点滴で投与されるダラツムマブより短時間で投与できます。これによりそれぞれの治療を受ける時間が短縮されます。ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤に適用されるダラツムマブの詳細については、ダラツムマブの薬剤情報をご覧ください。
・新たに診断された軽鎖アミロイドーシス。成人患者に、ボルテゾミブ、シクロホスファミドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。1
・成人の多発性骨髄腫
新たに診断された疾患
-自家幹細胞移植を受けることができない患者に、ボルテゾミブ、メルファランおよびプレドニゾンとの併用またはレナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
-自家幹細胞移植を受けることができる患者に、ボルテゾミブ、サリドマイドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
再発・難治性疾患
-1回以上の治療歴のある患者に、デキサメタゾンおよびレナリドミドとの併用またはデキサメタゾンおよびボルテゾミブとの併用で使用されます。
-プロテアソーム阻害剤と免疫調節剤を含む3種類以上の治療歴のある患者、またはプロテアソーム阻害剤と免疫調節剤の両方に不応の患者に単剤で使用されます。
-レナリドミドおよびプロテアソーム阻害剤を含む1種類以上の治療歴のある患者にポマリドミドおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
-1~3種類の治療歴のある患者にカルフィルゾミブおよびデキサメタゾンとの併用で使用されます。
1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤がこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤は、皮下注射として投与されるダラツムマブ製剤です。本製剤は、点滴で投与されるダラツムマブより短時間で投与できます。これによりそれぞれの治療を受ける時間が短縮されます。ダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤に適用されるダラツムマブの詳細については、ダラツムマブの薬剤情報をご覧ください。
Trastuzumab and Hyaluronidase-oysk[トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk]
2023年8月24日
トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oyskは、以下の治療に承認されています。
・HER2陽性(HER2+)乳がん。以下を有する成人患者に使用されます。
・ホルモン受容体陰性またはリスクの高いがん
- ドキソルビシン、シクロホスファミドおよびパクリタキセルもしくはドセタキセルのいずれか、またはドセタキセルおよびカルボプラチンと併用して併用化学療法として使用されます。
- アントラサイクリン化学療法を含む併用療法後に単剤で使用されます。
・転移がん
- 初回治療としてパクリタキセルと併用して使用されます。
- または、転移がんに対して1つ以上の化学療法レジメンによる治療歴のある患者に単剤で使用されます。
・HER2陽性(HER2+)乳がん。以下を有する成人患者に使用されます。
・ホルモン受容体陰性またはリスクの高いがん
- ドキソルビシン、シクロホスファミドおよびパクリタキセルもしくはドセタキセルのいずれか、またはドセタキセルおよびカルボプラチンと併用して併用化学療法として使用されます。
- アントラサイクリン化学療法を含む併用療法後に単剤で使用されます。
・転移がん
- 初回治療としてパクリタキセルと併用して使用されます。
- または、転移がんに対して1つ以上の化学療法レジメンによる治療歴のある患者に単剤で使用されます。
Trastuzumab[トラスツズマブ]
2023年8月24日
トラスツズマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・HER2陽性(HER2+)乳がん
- ホルモン受容体陰性またはリスクの高いがんを有する患者に、ドキソルビシン、シクロホスファミドおよびパクリタキセルもしくはドセタキセル、またはドセタキセルおよびカルボプラチンと併用して併用療法として使用されます。または、アントラサイクリン系薬剤による化学療法を含む併用療法後に単剤で使用されます。
- 転移がんを有する患者に、初回治療としてパクリタキセルと併用して使用されます。または、転移がんに対して1つ以上の化学療法を受けた患者に単剤で使用されます。
・転移した胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん。HER2+のがんにシスプラチンおよびカペシタビンもしくはフルオロウラシルとの併用で使用されます。
トラスツズマブは、トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk、ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxf、およびトラスツズマブ エムタンシンという3種の別製剤もあります。詳細は、トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk、ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxf およびトラスツズマブ エムタンシンの薬剤情報をご覧ください。
・HER2陽性(HER2+)乳がん
- ホルモン受容体陰性またはリスクの高いがんを有する患者に、ドキソルビシン、シクロホスファミドおよびパクリタキセルもしくはドセタキセル、またはドセタキセルおよびカルボプラチンと併用して併用療法として使用されます。または、アントラサイクリン系薬剤による化学療法を含む併用療法後に単剤で使用されます。
- 転移がんを有する患者に、初回治療としてパクリタキセルと併用して使用されます。または、転移がんに対して1つ以上の化学療法を受けた患者に単剤で使用されます。
・転移した胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん。HER2+のがんにシスプラチンおよびカペシタビンもしくはフルオロウラシルとの併用で使用されます。
トラスツズマブは、トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk、ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxf、およびトラスツズマブ エムタンシンという3種の別製剤もあります。詳細は、トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-oysk、ペルツズマブ/トラスツズマブ/ヒアルロニダーゼ-zzxf およびトラスツズマブ エムタンシンの薬剤情報をご覧ください。
Brentuximab Vedotin [ブレンツキシマブ べドチン]
2023年8月27日
ブレンツキシマブ ベドチンは、以下の治療に承認されています。
・未分化大細胞リンパ腫。
・併用化学療法が奏効しなかった全身性疾患の患者に使用されます。
・未治療の患者にシクロホスファミド、ドキソルビシン、およびプレドニンとの併用で使用されます。
・原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫。他の全身療法を受けたことがある患者に使用されます。
・ホジキンリンパ腫。
・がんの再発または増悪のリスクが高い患者に対し、自家幹細胞移植(ASCT)の後に使用されます。
・ASCTが奏効しなかった患者に使用されます。また、本剤は2回以上の併用化学療法による治療が奏効せずASCTを受けることができない患者にも使用されます。
・未治療のIII期またはIV期のホジキンリンパ腫患者において化学療法との併用で使用されます。
・菌状息肉腫(皮膚T細胞性リンパ腫の一種)。CD30陽性で他の全身療法を受けたことがある患者に使用されます。
・CD30陽性末梢性T細胞リンパ腫。シクロホスファミド、ドキソルビシン、およびプレドニンとの併用で使用されます。
・未分化大細胞リンパ腫。
・併用化学療法が奏効しなかった全身性疾患の患者に使用されます。
・未治療の患者にシクロホスファミド、ドキソルビシン、およびプレドニンとの併用で使用されます。
・原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫。他の全身療法を受けたことがある患者に使用されます。
・ホジキンリンパ腫。
・がんの再発または増悪のリスクが高い患者に対し、自家幹細胞移植(ASCT)の後に使用されます。
・ASCTが奏効しなかった患者に使用されます。また、本剤は2回以上の併用化学療法による治療が奏効せずASCTを受けることができない患者にも使用されます。
・未治療のIII期またはIV期のホジキンリンパ腫患者において化学療法との併用で使用されます。
・菌状息肉腫(皮膚T細胞性リンパ腫の一種)。CD30陽性で他の全身療法を受けたことがある患者に使用されます。
・CD30陽性末梢性T細胞リンパ腫。シクロホスファミド、ドキソルビシン、およびプレドニンとの併用で使用されます。
Rituximab[リツキシマブ]
2023年8月25日
リツキシマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。
・CD20陽性進行急性リンパ芽球性白血病または急性骨髄性白血病。未治療の生後6カ月以上の小児患者に化学療法と併用して使用されます。
・CD20陽性B細胞非ホジキンリンパ腫(NHL)
-再発または難治性の濾胞性リンパ腫または低悪性度リンパ腫の成人患者に単剤で使用されます。
-未治療のNHLの成人患者に初回化学療法と併用して使用されます。
-リツキシマブおよび化学療法で完全寛解または部分寛解が認められた成人患者に維持療法として単剤で使用されます。
-シクロホスファミド、ビンクリスチンおよびプレドニゾン(CVP)による初回治療後に進行しなかった低悪性度NHLの成人患者に単剤で使用されます。
-未治療のびまん性大細胞型B細胞NHL(DLBCL)の成人患者にアントラサイクリン併用化学療法と併用して使用されます。
-未治療の進行DLBCLまたはバーキットリンパ腫の生後6カ月以上の小児患者に化学療法と併用して使用されます。
・CD20陽性慢性リンパ性白血病(CLL)。フルダラビンおよびシクロホスファミドとの併用で成人患者に使用されます。
・CD20陽性進行急性リンパ芽球性白血病または急性骨髄性白血病。未治療の生後6カ月以上の小児患者に化学療法と併用して使用されます。
・CD20陽性B細胞非ホジキンリンパ腫(NHL)
-再発または難治性の濾胞性リンパ腫または低悪性度リンパ腫の成人患者に単剤で使用されます。
-未治療のNHLの成人患者に初回化学療法と併用して使用されます。
-リツキシマブおよび化学療法で完全寛解または部分寛解が認められた成人患者に維持療法として単剤で使用されます。
-シクロホスファミド、ビンクリスチンおよびプレドニゾン(CVP)による初回治療後に進行しなかった低悪性度NHLの成人患者に単剤で使用されます。
-未治療のびまん性大細胞型B細胞NHL(DLBCL)の成人患者にアントラサイクリン併用化学療法と併用して使用されます。
-未治療の進行DLBCLまたはバーキットリンパ腫の生後6カ月以上の小児患者に化学療法と併用して使用されます。
・CD20陽性慢性リンパ性白血病(CLL)。フルダラビンおよびシクロホスファミドとの併用で成人患者に使用されます。
BEACOPP [BEACOPP療法]
2023年8月21日
このページでは、BEACOPP療法の簡単な説明と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報がご覧いただけます。
BEACOPP療法で使用される薬剤
B=ブレオマイシン
E=エトポシドリン酸塩
A=ドキソルビシン塩酸塩(アドリアマイシン)
C=シクロホスファミド
O=ビンクリスチン硫酸塩(オンコビン)
P=プロカルバジン
P=プレドニゾン
BEACOPP療法で使用される薬剤
B=ブレオマイシン
E=エトポシドリン酸塩
A=ドキソルビシン塩酸塩(アドリアマイシン)
C=シクロホスファミド
O=ビンクリスチン硫酸塩(オンコビン)
P=プロカルバジン
P=プレドニゾン
TAC療法
2023年8月8日
このページではTAC療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
TAC療法で使用される薬剤:
T=ドセタキセル(タキソテール)
A=ドキソルビシン塩酸塩(アドリアマイシン)
C=シクロホスファミド
TAC療法で使用される薬剤:
T=ドセタキセル(タキソテール)
A=ドキソルビシン塩酸塩(アドリアマイシン)
C=シクロホスファミド
R-CVP療法
2023年8月8日
薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
R-CVP療法で使用される薬剤
R = リツキシマブ
C = シクロホスファミド
V = ビンクリスチン
P = プレドニゾン
R-CVP療法で使用される薬剤
R = リツキシマブ
C = シクロホスファミド
V = ビンクリスチン
P = プレドニゾン
R-CHOP療法
2023年8月5日
薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
R-CHOP療法で併用される薬剤
R = リツキシマブ
C = シクロホスファミド
H = ドキソルビシン(ヒドロキシダウノマイシン)
O = ビンクリスチン(オンコビン)
P = プレドゾニン(日本ではプレドニゾロンが使用されています)
R-CHOP療法で併用される薬剤
R = リツキシマブ
C = シクロホスファミド
H = ドキソルビシン(ヒドロキシダウノマイシン)
O = ビンクリスチン(オンコビン)
P = プレドゾニン(日本ではプレドニゾロンが使用されています)
シクロホスファミド療法は、幹細胞移植後のGVHDの予防に新たな標準療法
2023年7月1日
ジョンズホプキンス大学同種造血幹細胞移植後の移植片対宿主病(GVHD)を予防する新たな標準療法が第3相試験の結果から得られ、6月22日付けNew England Journal of ...
原発性縦隔B細胞リンパ腫に化学免疫療法後の放射線治療は不要な可能性
2023年6月28日
米国臨床腫瘍学会(ASCO2023)ASCOの見解「これらの知見は、若年成人に多く発生する悪性度の高い種類のリンパ腫において特に重要である。これらの心強いデータにより、高用量の...
FDAが小児・青少年期の高リスクリンパ腫にブレンツキシマブを承認
2023年2月8日
米国食品医薬品局(FDA)は、ホジキンリンパ腫の一部の小児および青少年の治療においてブレンツキシマブ ベドチン(アドセトリス)と化学療法の併用を承認した。
11月10 日に発表された今回の承認が...
11月10 日に発表された今回の承認が...
C
2023年1月1日
Cabazitaxel[カバジタキセル]CabliviCabometyx[カボメティクス]、CometriqCabozantinib-S-Malate[カボザンチニブ]CAF[CAF療法]Ca...
シ
2023年1月1日
CEV療法[CEV療法]CAF[CAF療法]CEM[CEM療法]CMF療法CVP療法JEB療法Jevtana[ジェブタナ]Gemzar[ジェムザール]、InfugemZykadia[ジカディア...
FDAが古典的ホジキンリンパ腫の小児にブレンツキシマブ ベドチン+化学療法併用を承認
2022年11月22日
2022年11月10日、米国食品医薬品局(FDA)は、2歳以上の小児で治療歴のない高リスクの古典的ホジキンリンパ腫(cHL)患者を対象に、ブレンツキシマブ ベドチン(販売名:アドセトリス、Seagen, Inc.社)とドキソルビシン + ビ
FDAが大細胞型B細胞リンパ腫の二次治療にリソカブタゲン マラルユーセルを承認
2022年8月1日
2022年6月24日、米国食品医薬品局(FDA)は、lisocabtagene maraleucel[リソカブタゲンマラルユーセル](販売名:Breyanzi[ブレヤンジ]、 Juno Therapeutics社 )を、一次化学免疫療法に不
MDA研究ハイライト:欧州血液学会(EHA22)発表【2】白血病
2022年6月27日
4) マグロリマブとアザシチジンの併用療法は、TP53変異陽性AMLに対して持続的寛解と有望な結果を示す(アブストラクト番号:S132) TP53変異陽性急性骨髄性白血病(AML)の高リスク患者では、治療選択肢が限られ、予後が極めて不良であ
高用量イホスファミドは再発・原発性難治性ユーイング肉腫に対する標準治療として有望
2022年6月13日
ASCOの見解 「再発・原発性難治性ユーイング肉腫患者に対し全生存期間を延長するイホスファミドの効果を示すデータは、診療を変える可能性があります。この試験以前は、治療法の選択に役立てるために、最も広く使用されているレジメンを直接比較した試験
FDAがリンパ腫(LBCL)の二次治療にアキシカブタゲン シロルユーセルを承認
2022年4月8日
2022年4月1日、米国食品医薬品局(FDA)は、初回化学免疫療法に対して抵抗性または初回化学免疫療法後12カ月以内に再発した大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)の成人患者に対して、アキシカブタゲン シロルユーセル(販売名:Yescarta[
米国血液学会(ASH)2021-ダナファーバーがん研究所の発表
2022年1月9日
ダナファーバーの研究が米国国血液学会の公式プレスプログラムに選ばれる 12月11~14日にバーチャル形式で開催される第63回米国血液学会(ASH)年次総会で、ダナファーバーがん研究所の研究者らが30件以上の研究結果を発表する。そのうちの1つ
イブルチニブとFCR療法の併用で慢性リンパ性白血病(CLL)若年患者に長期寛解
2021年12月28日
若年患者の幅広い層で、一定期間の治療により非常に長期間の寛解が得られる可能性 慢性リンパ性白血病(CLL)の若年患者は、イブルチニブ(イムブルビカ)という薬剤で長期間の寛解を得ることができるが、寛解を維持するためには無期限に投与を続ける必要
FDAが小児・青年期患者のリンパ腫・白血病にリツキシマブ併用化学療法を承認
2021年12月8日
2021年12月2日、米国食品医薬品局(FDA)は、未治療、進行期、CD20陽性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、バーキットリンパ腫(BL)、バーキット様リンパ腫(BLL)、成熟B細胞性急性白血病(B-AL)の小児および青年期

![Rituximab and Hyaluronidase Human[リツキシマブ・ヒアルロニダーゼ]の画像](https://www.cancerit.jp/wp-content/uploads/2022/12/5f5358bbc90cfca2a897696d25a1f980-720x480.png)







