シクロホスファミド

このページではTAC療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
TAC療法で使用される薬剤:
T=ドセタキセル（タキソテール）
A=ドキソルビシン塩酸塩（アドリアマイシン）
C=シクロホスファミド

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R-CVP療法で使用される薬剤
R = リツキシマブ
C = シクロホスファミド
V = ビンクリスチン
P = プレドニゾン

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R-CHOP療法で併用される薬剤
R = リツキシマブ
C = シクロホスファミド
H = ドキソルビシン（ヒドロキシダウノマイシン）
O = ビンクリスチン（オンコビン）
P = プレドゾニン（日本ではプレドニゾロンが使用されています）

ジョンズホプキンス大学同種造血幹細胞移植後の移植片対宿主病（GVHD）を予防する新たな標準療法が第3相試験の結果から得られ、6月22日付けNew England Journal of ...

米国臨床腫瘍学会（ASCO2023）ASCOの見解「これらの知見は、若年成人に多く発生する悪性度の高い種類のリンパ腫において特に重要である。これらの心強いデータにより、高用量の...

米国食品医薬品局（FDA）は、ホジキンリンパ腫の一部の小児および青少年の治療においてブレンツキシマブ ベドチン（アドセトリス）と化学療法の併用を承認した。

11月10 日に発表された今回の承認が...

Cabazitaxel［カバジタキセル］CabliviCabometyx［カボメティクス］、CometriqCabozantinib-S-Malate［カボザンチニブ］CAF［CAF療法］Ca...

CEV療法［CEV療法］CAF［CAF療法］CEM［CEM療法］CMF療法CVP療法JEB療法Jevtana［ジェブタナ］Gemzar［ジェムザール］、InfugemZykadia［ジカディア...

2022年11月10日、米国食品医薬品局（FDA）は、2歳以上の小児で治療歴のない高リスクの古典的ホジキンリンパ腫（cHL）患者を対象に、ブレンツキシマブ ベドチン（販売名：アドセトリス、Seagen, Inc.社）とドキソルビシン + ビ

2022年6月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、lisocabtagene maraleucel［リソカブタゲンマラルユーセル］（販売名：Breyanzi［ブレヤンジ］、 Juno Therapeutics社 ）を、一次化学免疫療法に不

4） マグロリマブとアザシチジンの併用療法は、TP53変異陽性AMLに対して持続的寛解と有望な結果を示す（アブストラクト番号：S132） TP53変異陽性急性骨髄性白血病（AML）の高リスク患者では、治療選択肢が限られ、予後が極めて不良であ

ASCOの見解 「再発・原発性難治性ユーイング肉腫患者に対し全生存期間を延長するイホスファミドの効果を示すデータは、診療を変える可能性があります。この試験以前は、治療法の選択に役立てるために、最も広く使用されているレジメンを直接比較した試験

2022年4月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、初回化学免疫療法に対して抵抗性または初回化学免疫療法後12カ月以内に再発した大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）の成人患者に対して、アキシカブタゲン シロルユーセル（販売名：Yescarta［

ダナファーバーの研究が米国国血液学会の公式プレスプログラムに選ばれる 12月11～14日にバーチャル形式で開催される第63回米国血液学会（ASH）年次総会で、ダナファーバーがん研究所の研究者らが30件以上の研究結果を発表する。そのうちの1つ

若年患者の幅広い層で、一定期間の治療により非常に長期間の寛解が得られる可能性 慢性リンパ性白血病（CLL）の若年患者は、イブルチニブ（イムブルビカ）という薬剤で長期間の寛解を得ることができるが、寛解を維持するためには無期限に投与を続ける必要

2021年12月2日、米国食品医薬品局（FDA）は、未治療、進行期、CD20陽性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、バーキットリンパ腫（BL）、バーキット様リンパ腫（BLL）、成熟B細胞性急性白血病（B-AL）の小児および青年期

欧州臨床腫瘍学会（ESMO） 2021プレスリリース 悪性褐色細胞腫および傍神経節腫（MPP）を対象とした初のランダム化試験において、スニチニブ（販売名：スーテント）が無増悪生存期間（PFS）を5カ月以上延長することが明らかになった。このF

乳がん術前化学療法におけるパクリタキセルへのカルボプラチン併用により、トリプルネガティブ乳がん女性患者の病理学的完全奏効率と無イベント生存率が改善することが、BrighTNess試験の長期追跡データで確認された。 しかし、カルボプラチン+術

2021年10月1日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ性白血病（ALL）の成人患者を対象に、brexucabtagene autoleucel（販売名：Tecartus、Kite Pharma, Inc

放射線療法にカルボプラチンを追加することにより、グループ3型小児髄芽腫患者の5年生存率が19％上昇したことが第3相ランダム化比較試験で明らかになった。 シアトル・チルドレンズ病院のSarah Leary博士らによると、グループ3とは、統合診

ホジキンリンパ腫の小児および10代の一部の患者では、進行がんに対する放射線療法の必要性を減らす、またはなくすことができるかもしれない。 新たな試験では、小児および10代の高リスクホジキンリンパ腫患者に対する初回化学療法として、化学療法剤の1

早期乳がん患者に対する標準化学療法レジメン＋免疫チェックポイント阻害薬併用は、化学療法単独と比べて患者の日常動作能力に悪影響を及ぼさないことが、ダナファーバー、ブリガム＆ウィメンズがんセンターの新たな研究結果で示された。 免疫チェックポイン

近年確認されたクローン性造血（CH）とは、がんを有しない健常な人の血液中に血液腫瘍に関連する変異が検出される現象であり、高齢者に多くみられる。クローン性造血を有する人は無症状ながら、血液腫瘍や心臓発作、脳卒中などの有害な転帰を来すリスクが高

アブストラクト464 モノクローナル抗体であるブリナツモマブ（販売名：ブリンサイト）を併用した化学療法レジメンでの初回治療により、フィラデルフィア染色体陰性B細胞性ALL（Ph-negative B-ALL）として知られる高リスク急性リンパ