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ナブパクリタキセル+ゲムシタビンの併用により転移膵臓癌患者の生存率が改善の画像

ナブパクリタキセル+ゲムシタビンの併用により転移膵臓癌患者の生存率が改善

キャンサーコンサルタンツNew England Journal of Medicine誌に掲載された試験結果によると、ナブパクリタキセル(アブラキサン)+ゲムシタビン(ジェムザール)の併用療法は、未治療の転移膵臓癌患者の全生存期間および無増
OncoLog2013年10月号◆Compass:「切除可能または切除可能境界の膵臓腺癌:最初の治療法に新たな選択肢」の画像

OncoLog2013年10月号◆Compass:「切除可能または切除可能境界の膵臓腺癌:最初の治療法に新たな選択肢」

MDアンダーソン OncoLog 2013年10月号(Volume 58 / Number 10)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号U
FDAが進行膵臓癌にアブラキサンを承認/FDAニュースの画像

FDAが進行膵臓癌にアブラキサンを承認/FDAニュース

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年9月6日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行膵臓癌に
Erlotinib HydrochlorideのFDA承認の画像

Erlotinib HydrochlorideのFDA承認

商品名:Tarceva®[タルセバ]原文 2013/07/10 更新非小細胞癌の一次治療 2013年5月14日非小細胞肺癌(NSCLC)の維持治療 2010年4月20日膵臓癌 2005年11月2日非小細胞肺癌 2004年11月18日&nbs
アブラキサンは膵臓癌患者の生存を改善するの画像

アブラキサンは膵臓癌患者の生存を改善する

キャンサーコンサルタンツサンフランシスコで開催された2013年消化器癌年次シンポジウムにおいて発表された試験の結果によると、アブラキサン®(nab-paclitaxel)は、転移性膵臓癌患者の生存を化学療法による治療群に比して平均で2カ月間
2013年消化器癌シンポジウムで消化器癌研究の新たな進展報告の画像

2013年消化器癌シンポジウムで消化器癌研究の新たな進展報告

バージニア州アレクサンドリア—2013年1月22日、2013年1月24日から26日にカリフォルニア州サンフランシスコのMoscone West Buildingで開催される第10回消化器癌年次シンポジウムに先立って、消化器癌の治療および予後
1月22日記者説明会:2013年消化器癌シンポジウムの重要な研究のハイライトの画像

1月22日記者説明会:2013年消化器癌シンポジウムの重要な研究のハイライト

速報 連絡先:Susie Tappouni 571-483-1355 Susie.tappouni@asco.org @susietappouni   バージニア州アレキサンドリア発―2013年1月22日火曜日12:00~1:30 PM(東
パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤のFDA承認の画像

パクリタキセル・アルブミン安定化小粒子製剤のFDA承認

商品名:Abraxan・転移性膵癌患者への治療に使用することを承認(2013/09/06) ・非小細胞肺癌に適用(2012/10/11) ・乳癌に適用(2005/01/07) ・薬剤に関する警告臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用
高齢肺癌患者に併用化学療法の効果が期待できるの画像

高齢肺癌患者に併用化学療法の効果が期待できる

キャンサーコンサルタンツ進行した非小細胞肺癌(NSCLC)の高齢患者に対して、2種の薬剤による併用化学療法が、単剤のみの化学治療に比べて全生存期間を改善した。本第3相臨床試験の結果は、Lancet誌に掲載された。 肺癌は、依然とし
トリプルネガティブ乳癌に対するPARP阻害剤の有効性が第3相試験で認められずの画像

トリプルネガティブ乳癌に対するPARP阻害剤の有効性が第3相試験で認められず

キャンサーコンサルタンツ第3相臨床試験において、化学療法に加えてPARP阻害剤イニパリブを併用した転移性トリプルネガティブ乳癌女性患者において転帰改善はなかった。この結果は先の第2相臨床試験の結果と異なるもので、2011年度米国臨床腫瘍学会
パクリタキセル/ジェムザールにより難治性精巣腫瘍の長期生存が得られるの画像

パクリタキセル/ジェムザールにより難治性精巣腫瘍の長期生存が得られる

キャンサーコンサルタンツ先行治療に反応しなくなった精巣腫瘍患者が、化学療法薬剤パクリタキセルとジェムザール(ゲムシタビン)による治療を受けた場合、一部の患者に長期生存と治癒の可能性がみられた。この研究結果は、2011年度米国臨床腫瘍学会年次
2011/06/14号◆癌研究ハイライトの画像

2011/06/14号◆癌研究ハイライト

同号原文| NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号(Volume 8 / Number 12) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ____________
Eribulin MesylateのFDA承認の画像

Eribulin MesylateのFDA承認

商品名:Halaven(ハラヴェン)原文 2013/07/03更新・アントラサイクリン系およびタキサン系抗癌剤を用いた少なくとも2種類の治療レジメンによる前治療歴のある転移性乳癌への治療用として承認。臨床試験情報、安全性、投与量、薬物相互作
ゲムシタビンのFDA承認の画像

ゲムシタビンのFDA承認

商品名:Gemzar(ジェムザール)原文 2013/07/03更新卵巣癌への承認 2006年7月14日乳癌への承認 2004年5月19日非小細胞肺がんへの承認 1996年膵臓がんへの承認 1996年臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互
ペメトレキセドのFDA承認の画像

ペメトレキセドのFDA承認

原文 2013/07/03更新商標名:アリムタ®・非扁平上皮非小細胞肺癌の維持治療薬として承認(2009/7/2) ・非扁平上皮非小細胞肺癌の治療薬として承認(2008/9/26) ・悪性胸膜中皮腫への承認(2004/2/4)臨床試験情報、
Iniparib(イニパリブ)はトリプルネガティブの転移乳癌治療に有望の画像

Iniparib(イニパリブ)はトリプルネガティブの転移乳癌治療に有望

キャンサーコンサルタンツ試験的薬剤であるイニパリブと化学療法を併用した治療は、化学療法のみによる治療と比較した場合、トリプルネガティブの転移性乳癌の女性に対して、約5カ月間の延命効果があることが判明した。この結果は第35回European
ジェムザール+アバスチン併用は進行膵臓癌の生存期間を改善しないの画像

ジェムザール+アバスチン併用は進行膵臓癌の生存期間を改善しない

キャンサーコンサルタンツ分子標的治療薬であるアバスチン (一般名:ベバシズマブ) を化学療法薬であるジェムザール (一般名:ゲムシタビン) に追加投与しても進行膵臓癌の生存期間を改善しないことが、第3相臨床試験の結果により分かった。この臨床
転移のある膵臓癌において生存期間が改善の画像

転移のある膵臓癌において生存期間が改善

キャンサーコンサルタンツ 2010年6月FOLFIRINOXとして知られる併用化学療法は、現在の標準治療であるジェムザール(ゲムシタビン)に比較して転移のある膵臓癌の生存期間を改善する可能性があるという第3相試験の結果が2010年米国臨床腫
高齢肺癌患者において併用化学療法が生存期間を延長の画像

高齢肺癌患者において併用化学療法が生存期間を延長

キャンサーコンサルタンツパクリタキセルおよびカルボプラチンとの併用化学療法を受けた70歳以上の進行性非小細胞肺癌(NSCLC)患者の中には単剤の化学療法を受けた患者よりも無増悪生存期間および全生存期間における改善がみられた。この第3相臨床試
白金製剤耐性となった卵巣癌に対するペルツズマブ+ジェムザールⓇとジェムザール単剤の比較の画像

白金製剤耐性となった卵巣癌に対するペルツズマブ+ジェムザールⓇとジェムザール単剤の比較

キャンサーコンサルタンツ 2009年11月国際ランダム化試験に参加した研究者らは、pertuzumab(ペルツズマブ)が白金製剤耐性卵巣癌の治療においてジェムザールⓇ(ゲムシタビン)の活性を増強させる可能性があると報告した。本試験の詳細は、
ゲムシタビンとシスプラチンの併用療法は胆管癌患者の生存期間を改善するの画像

ゲムシタビンとシスプラチンの併用療法は胆管癌患者の生存期間を改善する

キャンサーコンサルタンツ2009年5月胆嚢癌や胆管癌治療に対するジェムザールⓇ(ゲムシタビン)とシスプラチンの併用療法は、ジェムザール単独療法と比較して、生存期間を改善し、癌進行リスクを低下させることが、英国の研究者らにより報告された。この
2009/06/02号◆癌研究ハイライト~米国臨床腫瘍学会(ASCO)報告~の画像

2009/06/02号◆癌研究ハイライト~米国臨床腫瘍学会(ASCO)報告~

同号原文| NCI Cancer Bulletin2009年06月02日号(Volume 6 / Number 11) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_pdf ___________