長期のスタチンの使用により肺がん死のリスクが低下

長期のスタチンの使用により肺がん死のリスクが低下

米国がん学会の論文誌であるCancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention誌にて発表された研究によると、肺がんと診断される前後の年にスタチンを使用した肺がん患者では、この疾患による死亡のリスクが減少した。

「われわれの研究により、スタチンを使用する肺がん患者で肺がん死のリスクが減少するエビデンスがある程度示される」と北アイルランド、クイーンズ大学ベルファスト、Centre for Public Healthの医療統計学の上級講師であるChris Cardwell博士は述べた。

「相関の大きさはすべての観察研究と同様に比較的小さく、交絡の可能性もある。すなわち、シンバスタチン(スタチンの一種)の服用患者と、服用していない患者ではがんによる死を抑制する過程が異なる可能性があることを意味し、われわれはこれを補正することができなかった。しかし、本知見は観察研究でさらに調査する価値がある」とCardwell氏は述べた。

「もしさらなる観察研究において同様の結果が再現された場合、肺がん患者におけるシンバスタチンのランダム化対照比較試験の実施を支持するエビデンスが得られる」とCardwell氏は付け加えた。

Cardwell氏らは英国がんレジストリデータからの1998年~2009年に肺がんと新規に診断された患者約14,000人のデータを使用した。彼らは臨床データベースであるU.K. Clinical Practice Research Datalinkの患者の処方記録およびイギリス国家統計局の2012年までの死亡率データを収集した。

診断後に6カ月以上生存した患者の中で、肺がん診断後にスタチンを使用した患者では、統計的に有意ではないが、肺がん特異的死亡が11%減少した。12回以上のスタチン処方をされた患者では、肺がん特異的死亡が有意に19%減少し、シンバスタチンなどの脂溶性のスタチンを使用した患者でも肺がん特異的死亡が19%減少した。

本研究のすべての患者間で、肺がん診断前の年にスタチンを使用していた患者は肺がん特異的死亡が有意に12%減少した。

本研究において、非小細胞肺がん患者と小細胞肺がん患者間で転帰に違いはなかったとCardwell氏は指摘した。

「われわれは北アイルランドの肺がん患者における同様の大規模コホート分析の実施を望んでいる」とCardwell氏は追述した。

本研究は北アイルランド、Public Health Agency のHealth and Social Care Research and Development Divisionから資金提供を受けた。Cardwell氏は利益相反は無いと公表している。

翻訳担当者 下野龍太郎

監修 廣田 裕(呼吸器外科/とみます外科プライマリーケアクリニック)

原文を見る

原文掲載日 

【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。

肺がんに関連する記事

米FDAがHER2 TKD活性化変異陽性の肺がん(NSCLC)にゾンゲルチニブを迅速承認の画像

米FDAがHER2 TKD活性化変異陽性の肺がん(NSCLC)にゾンゲルチニブを迅速承認

2025年8月8日、米国食品医薬品局(FDA)は、全身療法を受けたことのある切除不能または転移性の非扁平上皮非小細胞肺がん(NSCLC)の成人のうち、FDA承認の検査によってHER2(...
肺がんの術前ニボルマブ免疫療法+化学療法は長期生存を有意に改善の画像

肺がんの術前ニボルマブ免疫療法+化学療法は長期生存を有意に改善

世界のがん死亡原因の第1位である手術可能な非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対して、術前化学療法に免疫療法薬を追加することで、化学療法単独と比較して長期生存が全体的に改善するという画期...
進行ステージIII非小細胞肺がんに対する化学免疫療法戦略の有望性の画像

進行ステージIII非小細胞肺がんに対する化学免疫療法戦略の有望性

研究タイトル切除不能および切除可能境界のステージIII非小細胞肺がんに対して抗PD-1抗体薬/抗PD-L1抗体薬と化学療法を併用する術前療法概要ダナファーバーが...
米FDAがEGFRエクソン20挿入変異を伴う転移非小細胞肺がんにsunvozertinibを迅速承認の画像

米FDAがEGFRエクソン20挿入変異を伴う転移非小細胞肺がんにsunvozertinibを迅速承認

2025年7月2日、米国食品医薬品局(FDA)は、FDA承認検査で上皮成長因子受容体(EGFR)エクソン20挿入変異が検出された局所進行または転移を有する非小細胞肺がん(NSCLC)の...