米国保健福祉省（HHS）がmRNAワクチンの開発停止を発表
生物医学先端研究開発局（BARDA）および mRNAワクチンに関する発表 （2025/08/06）
HHS（米国保健福祉省）は本日、ケネディ長官のリーダーシップの下、BARDA（生物医学先端研究開発局）に基づくmRNAワクチン開発活動の段階的縮小を開始すると発表しました。これには、様々な契約および入札のキャンセルと範囲の縮小が含まれます。この決定は、COVID-19による公衆衛生上の緊急事態中に開始されたmRNA関連投資の包括的な見直しに基づくものです。 -- 米国保健福祉省（HHS） | http://www.hhs.gov
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Youtube動画「生物医学先端研究開発局（BARDA）および mRNAワクチンに関する発表」 （2025/08/06）より、文字起こし
こんにちは。ロバート・F・ケネディ・ジュニアです。米国保健福祉省（HHS）長官です。
HHSには、BARDA（生物医学先端研究開発局）と呼ばれる部門があります。BARDAは、最先端の科学研究を推進し、ワクチン、医薬品、診断薬、その他のツールを開発するための資金を提供し、新興感染症や国民の健康脅威と闘っています。
過去数週間にわたり、BARDAは22のmRNAワクチン開発投資を審査し、これらを中止することを決定しました。その理由を説明します。
これらのワクチンの多くはインフルエンザまたはCOVID用ですが、パンデミックが示したのは、mRNAワクチンは上気道に感染するウイルスに対して強力に機能しないということです。問題は、mRNAがウイルスタンパク質の小さな部分、通常は単一の抗原のみをコードしている点にあります。そのため、ひとつの突然変異でワクチンが無効化されてしまいます。
この現象は「抗原シフト」と呼ばれ、ワクチンが逆説的に新たな変異を促し、ウイルスが絶えず変化してワクチンの防御効果を逃れ、パンデミックを長引かせる可能性があります。多くの人々が、あなた自身や知り合いもそうかもしれませんが、ワクチン接種をしていてもオミクロン株に感染しました。これは、たった一つの変異がmRNAワクチンを無効にしてしまうことを示しています。同じリスクはインフルエンザにも当てはまります。
NIHやFDAのトップ専門家と科学的な検討を行った結果、HHSは、呼吸器系ウイルスに関してはmRNA技術の課題が利益よりもリスクの方が大きいと判断しました。そこで、BARDAは徹底的なレビューを経て、総額5億ドル近い22件の契約を終了するプロセスを開始しました。
問題の多いmRNAプログラムに代わり、より安全で広範なワクチン戦略、たとえばウイルス全体を用いたワクチンや、変異によって効果が失われない新しいプラットフォームの開発を優先します。
HHSは、ワクチンを望むすべてのアメリカ人のために、安全で効果的なワクチンを支援していきます。だからこそ、私たちは呼吸器ウイルスに関するmRNAの限界を超え、より良い解決策への投資を進めているのです。
ありがとう。
（※サイト注：本ページは、Youtube動画の文字起こしを自動翻訳したものです。）
関連記事：米国保健福祉省(HHS)、BARDA管轄下のｍRNAワクチン開発を段階的に終了へ
- 情報元 U.S. Department of Health and Human Servises（HHS）動画 BARDA and mRNA Vaccines Announcement
- 原文掲載日 2025/8/06
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