Aranesp (darbepoetin alfa)

原文
血液学、腫瘍学、腎臓学およびその他の医療従事者向け

Amgen社とFDAはAranespの処方情報の警告（WARNINGS）、有害反応（ADVERSE REACTIONS）、および用法・用量（DOSAGE AND ADMINISTRATION）セクションの改定を医療従事者に通達した。改訂後の薬剤ラベルは、Aranesp治療を受けた患者におこる、エリスロポエチンに対する中和抗体に関連した赤芽球癆（せきがきゅうろう）および重篤な貧血（血球減少を伴うかどうかに関わらず）の報告による最新の安全性情報に更新した。これは主にAranespの皮下投与を受けているCRFを伴う患者において報告されている。推奨される評価と治療は新しい処方情報に提供されている。 [November 2005 – Aranesp Letter – Amgen] [October 2005 – Aranesp Label – Amgen}