カペシタビン

脳転移を有するHER2（ERBB2）陽性乳がん女性を対象とした第2相試験で、ピロチニブとカペシタビン併用療法により頭蓋内奏効がもたらされた。 ピロチニブとカペシタビンの併用は、「奏効は妥当で副作用は最小限であることから、HER2陽性乳がん脳

治療歴のあるHER2陽性転移乳がん患者の中で、ピロチニブとカペシタビン（販売名：ゼローダ）の併用療法を受けた患者は、ラパチニブ（販売名：タイケルブ）とカペシタビンの併用療法を受けた患者よりも全生存期間が長くなった。2021年12月7日～10

トリプルネガティブ乳がん（TNBC）で浸潤性残存病変を有する患者において、術前化学療法後にプラチナ製剤を投与しても利益はなく、毒性が増すことが確認されたと研究者らは語る。 ナッシュビルにあるバンダービルト大学のIngrid Mayer医師は

コクランレビュー記事が　コクラン　日本語版ウェブサイト　に掲載されました。 「ホルモン受容体陽性乳がんとホルモン受容体陰性乳がんに対するカペシタビンの効果の比較」 《実施組織》一般社団法人　日本癌医療翻訳アソシエイツ（JAMT：ジャムティ）

6月4～8日にオンラインで開催される2021年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、多くのがん疾患部位にわたる幅広いテーマを扱った27の試験が発表される。 下記の試験について、複数の疾患領域のASCO専門委員が第三者の立場から解説お

2021年5月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、切除不能な局所進行性または転移性のHER2陽性胃腺がんおよび胃食道接合部（GEJ）腺がん患者に対する一次治療として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ、Merk & Co.社）と

 2021年4月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、進行または転移性の胃がん、胃食道接合部がん、および食道腺がんに対して、ニボルマブ（販売名：オプジーボ、 Bristol-Myers Squibb Company社）とフッ化ピリミジン系薬

2020年12月16日、米国食品医薬品局（FDA）はヒト上皮増殖因子受容体2型（HER2）陽性転移乳がんを有する成人患者の治療を適応として、抗HER2抗体薬による2レジメン以上の治療歴のうち少なくとも1レジメンが転移がんに実施されている場合

第3相EMBRACA試験の生存期間に後治療が影響したために過小評価の可能性あり 抄録：CTO71 テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが主導した第3相EMBRACA試験の新たなデータによれば、ポリADPリボースポリメラーゼ

2020年4月17日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移を伴う乳がんに対して1レジメン以上の抗HER2療法を受けた切除不能であり進行または転移HER2陽性乳がん成人患者（脳転移を有する患者を含む）の治療としてtucatinib［ツカチニブ］

オハイオ州薬事評議会と、オハイオ州立大学総合がんセンターのアーサー・G・ジェームズがん病院およびリチャード・J・ソロベ研究所（OSUCCC–James）が主導する新たな州規則にもとづいて、がん患者が不要になった経口がん治療薬を他の患者のため

2020年2月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、転移を伴う乳がんに対して2つ以上の抗HER2療法を受けた進行または転移HER2陽性乳がん成人患者の治療として、カペシタビンとの併用でneratinib［ネラチニブ］（販売名：NERLYNX

新規分子標的薬が進行HER2陽性乳がん患者を対象とした2つの臨床試験で有望な結果を示し、結果はサンアントニオ乳がんシンポジウムおよびThe New England Journal of Medicine（NEJM）誌で発表された。 ダナファ

2019年3月15日、欧州医薬品庁（EMA）は、フルオロウラシル（5-フルオロウラシルまたは5-FUとしても知られる）含有医薬品、およびそれに関連する医薬品であるカペシタビン、テガフール、フルシトシン（これらは体内でフルオロウラシルに変換さ

サブグループ解析では、非基底細胞様乳がんを有する患者がこの治療法により便益 を受ける可能性があることが示唆された 第3相ランダム化比較試験 であるGEICAM/CIBOMA臨床試験のデータによると、早期トリプルネガティブ乳がん患者に対して手

2018年10月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、有害または有害な可能性がある生殖細胞系列BRCA遺伝子変異陽性（gBRCAm）かつHER2陰性の局所進行乳がんまたは転移乳がんの患者に対して、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PAR

Herzumaは、基準品ハーセプチン（トラスツズマブ）に極めて類似したバイオシミラー医薬品   2017年12月14日、欧州医薬品庁（EMA）欧州医薬品委員会（CHMP）は、乳がんおよび胃がん治療を目的とした医薬品Herzumaの

第3相EMBRACA試験で主要評価項目を達成   BRCA遺伝子変異を有する進行したHER2陰性乳がん患者に対する第3相試験EMBRACAにおいて、PARP（ポリ［ADP−リボース］合成酵素）阻害剤talazoparib［タラゾパ

MDアンダーソンがんセンターの研究は、推奨治療を受ける際の障壁を明確にし、情報に基づく医師と患者の話し合いの必要性を強調する。   テキサス州における高齢大腸がん患者の外科治療ガイドラインの遵守が2001年以降著しく改善した一方、

ペムブロリズマブは、胃がんまたは胃食道接合部（GEJ）がん患者において、依然として有望な臨床効果を認めていることが、スペイン、マドリードで開催されたESMO 2017（欧州臨床腫瘍学会）年次総会で発表されたKEYNOTE-059試験の最新の

トラスツズマブ　エムタンシン（カドサイラ）がHER2タンパクを過剰発現する転移性乳がん患者の生存期間を改善することが2つのランダム化国際共同試験の最終結果で確認された。   抗体薬物複合体であるトラスツズマブ　エムタンシン（一般的

審査官らは、2つのバイオシミラー（バイオ後続品）とその参照製品との間に臨床的に有意な差がないと判断 2017年7月13日、米国食品医薬品局（FDA）抗腫瘍薬諮問委員会（ODAC）は、ベバシズマブ（アバスチン）とトラスツズマブ（ハーセプチン）

一部の大腸がん患者にとって、術後の化学療法をより短期間にすることが望ましいかもしれないという結果が国際的な共同研究から得られた。   これは、米国、欧州、アジアで同時に実施された6つの第3相臨床試験を解析して得られた結果である。解

PARP阻害剤が、乳がん治療において重要な役割を担う可能性を示唆   ASCOの見解 「待望された本研究結果は、この新たな治療法がBRCA遺伝子変異陽性乳がん女性の治療成績を向上させる可能性があることを示しています」「注目すべきこ