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FDAが新たな鎌状赤血球症治療薬としてEndariを承認

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FDAが新たな鎌状赤血球症治療薬としてEndariを承認

米国食品医薬品局（FDA）

米国食品医薬品局（FDA）は2017年7月7日、血液疾患に関連した重度合併症を抑制するために、5歳以上の鎌状赤血球症患者に対してEndari（L-グルタミン酸経口散剤）を承認した。

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