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FDAが新たな鎌状赤血球症治療薬としてEndariを承認
米国食品医薬品局(FDA)は2017年7月7日、血液疾患に関連した重度合併症を抑制するために、5歳以上の鎌状赤血球症患者に対してEndari(L-グルタミン酸経口散剤)を承認した。
原文掲載日
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的としてボランティアで翻訳・監修されています。
翻訳の記事内容や治療を推奨または保証するものではありません。
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米国食品医薬品局(FDA)は2017年7月7日、血液疾患に関連した重度合併症を抑制するために、5歳以上の鎌状赤血球症患者に対してEndari(L-グルタミン酸経口散剤)を承認した。
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