パゾパニブ+パクリタキセルが再発性・難治性膀胱がん治療に有望 | 海外がん医療情報リファレンス

パゾパニブ+パクリタキセルが再発性・難治性膀胱がん治療に有望

更新日

Facebookでシェアする Twitterにツィートする LINEに送る print

パゾパニブ+パクリタキセルが再発性・難治性膀胱がん治療に有望

キャンサーコンサルタンツ

パゾパニブ(ヴォトリエント)+パクリタキセル(タキソール)の併用療法は、既存の治療後に奏効しなかったか、再発した膀胱がんに対し有効である可能性がある。この知見は、フロリダ州オーランドで2月26~28日に開催された2015年泌尿生殖器がんシンポジウムで発表された。

 

米国では、年間約50,000人の男性ならびに約17,000人の女性が膀胱がんと診断されている。膀胱がんは全世界で9番目に多いがんで、毎年約145,000人が死亡している。治療が奏効しない(難治性)、または治療後に再発する(再発性)膀胱がん患者には有効な治療選択肢がほとんどない。

 

研究者らは、再発性・難治性膀胱がんへのパクリタキセル単剤と他の薬剤との併用を研究してきた。パクリタキセルは多少効果があるものの、改善の余地は多い。今回の研究で、腎臓(腎細胞)がんに使用されており、他のがんについても研究されているパゾパニブとの併用によるパクリタキセルの効果を評価した。

 

29~98歳の患者32人が第2相臨床試験に参加した。全員が2種類の化学療法レジメン後も増悪した膀胱がん患者であった。試験期間中(2010年4月~2014年)、患者は28日を1サイクルとし、21日間 パゾパニブの連日投与と、1週間毎に3回パクリタキセルを投与された。膀胱がんが増悪するか、副作用が容認しえない状態になるまで治療を継続した。研究者らは、奏効率だけではなく、安全性や無増悪生存期間も解析した。

 

研究者らは、疾患進行度を表す、評価対象とする腫瘍の病変数を治療前後で比較するなど、定められた基準に則って奏効率を評価した。完全奏効(観察したすべてのがん部位が1カ月以上消失)と客観的奏効率(完全または部分奏効)を調査した。

 

これらの基準に従うと、患者の約半数がパゾパニブ+パクリタキセルで奏効し、客観的奏効率は58%であった。これらの患者で、12%は完全奏効、46%は部分奏効であった。無増悪期間中央値は6カ月で、全生存期間は8カ月であった。患者の35%は疾患が安定していたが、これはがんが増悪しなかったが、縮小もしなかったということである。

 

高血圧、疲労、血栓形成、白血球数の減少(好中球減少症)など重篤な副作用が複数例みられた。上記以外に貧血などの副作用もみられたが、重症ではなかった。

 

研究者らは、パゾパニブ+パクリタキセルの併用は再発性・難治性膀胱がんに効果があり、患者に対する忍容性は容認できるものだと結論づけた。第2相臨床試験での知見に基づき、パゾパニブ+パクリタキセルは第3相臨床試験でさらに研究を続ける価値があると彼らは述べている。

 

参考文献:
Srinivas S, Narayanan S, Harshman LC, et al. Phase II Study of Pazopanib with Weekly Paclitaxel in Refractory Urothelial Cancer. Presented at the 2015 Genitourinary Cancers Symposium. Journal of Clinical Oncology. 2015; 33 (supplement 7; abstract 294).

監訳者注:第4段落は原文に不明確な記載があったと思われ、学会発表された際の抄録(http://meetinglibrary.asco.org/content/141684-159)を確認した上で、監訳者が実際の抄録に沿って加筆修正を加えております。

 


  c1998- CancerConsultants.comAll Rights Reserved.
These materials may discuss uses and dosages for therapeutic products that have not been approved by the United States Food and Drug Administration. All readers should verify all information and data before administering any drug, therapy or treatment discussed herein. Neither the editors nor the publisher accepts any responsibility for the accuracy of the information or consequences from the use or misuse of the information contained herein.
Cancer Consultants, Inc. and its affiliates have no association with Cancer Info Translation References and the content translated by Cancer Info Translation References has not been reviewed by Cancer Consultants, Inc.
本資料は米国食品医薬品局の承認を受けていない治療製品の使用と投薬について記載されていることがあります。全読者はここで論じられている薬物の投与、治療、処置を実施する前に、すべての情報とデータの確認をしてください。編集者、出版者のいずれも、情報の正確性および、ここにある情報の使用や誤使用による結果に関して一切の責任を負いません。
Cancer Consultants, Inc.およびその関連サイトは、『海外癌医療情報リファレンス』とは無関係であり、『海外癌医療情報リファレンス』によって翻訳された内容はCancer Consultants, Inc.による検閲はなされていません。

原文掲載日

翻訳太田奈津美

監修高濱隆幸(腫瘍内科/近畿大学医学部附属病院)

printこの記事を印刷する Facebookシェアする Twitterツィートする LINE送る

免責事項当サイトの記事は情報提供を目的としてボランティアで翻訳・監修されています。翻訳の記事内容や治療を推奨または保証するものではありません。

注目キーワード

新着ドキュメント

一覧

arrow_upward

ユーザー 病名 発信元種別 発信元名 治療法別 がんのケア がんの原因・がんリスク がん予防 基礎研究 医療・社会的トピック 注目キーワード別 五十音 アルファベット 薬剤情報名種別

女性のがん
消化器がん
泌尿器がん
肉腫
血液腫瘍
その他
民間機関
その他