2023年の記事一覧

米国食品医薬品局（FDA）2023年8月11日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDAが承認した検査で判定された、病的変異または病的変異疑いのあるBRCA遺伝子変異去勢抵抗性前立腺がん（...

米国食品医薬品局（FDA）2023 年 8 月 9 日、米国食品医薬品局（FDA）は、プロテアソーム阻害剤、免疫調整剤、および抗 CD38 モノクローナル抗体を含む 4 種類以上の治療...

ベキサロテンは、以下の治療に承認されています。
・他の治療で治療できない、または、改善が見られなかった、皮膚Tリンパ種に起因する皮膚障害

ベバシズマブは、以下の治療に承認されています。
・他の治療で改善しなかった、転移または再発した子宮頸がん
・転移した大腸がん
・再発した神経膠芽腫
・転移または手術による切除不能な幹細胞がん
・局所進行、手術による切除不能、転移または再発した非扁平上皮非細胞肺がん
・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん
・転移した腎細胞がん

米国臨床腫瘍学会（ASCO）ASCOの見解「運動は前立腺がん治療の副作用の一部を改善することが、以前から示されています。今回のデータは、前立腺がん患者に対する運動の有益性を性機...

Erwinia chrysanthemi由来アスパラギナーゼ（エルウィニアL-アスパラギナーゼ）（遺伝子組換え）は、以下の成人患者と生後1か月以上の小児患者の治療に承認されています。

・急性リンパ性白血病

・リンパ芽球性リンパ腫

Erwinia chrysanthemi 由来アスパラギナーゼ（エルウィニアL-アスパラギナーゼ）は、以下のがんの治療薬として他の薬剤と併用することで承認されています。

・急性リンパ性白血病。本剤はErwinia chrysanthemiという細菌に由来するアスパラギナーゼの一種です。本剤は大腸菌由来のアスパラギナーゼを投与できなくなった患者に使用されます。

アシミニブは、以下の成人患者の治療に承認されています。

・ 慢性期のフィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病（CML）。以下の患者に使用されます。

　‐ 2剤以上のチロシンキナーゼ阻害薬による治療歴のある患者1

　‐ T315I遺伝子変異を有するCML患者

亜ヒ酸または三酸化ヒ素は、以下の治療にトレチノインとの併用で承認されています。

・前骨髄球性白血病（PML）遺伝子およびレチノイン酸受容体α（RARA）遺伝子に影響を及ぼす特定の染色体変異がある急性前骨髄球性白血病（APL）

・新たに診断された低リスクのAPLの成人患者に使用されます。

・レチノイドおよびアントラサイクリンによる化学療法で改善が見られなかった、または治療後に再発した患者に使用されます。

アプレピタントは、他剤との併用で以下の予防に承認されています。

・化学療法に起因する吐き気や嘔吐および外科手術後の吐き気や嘔吐

アパルタミドは、以下の治療に承認されています。

・転移した去勢感受性（テストステロンのレベルを低下させる治療が奏効する）前立腺がん。

・転移していない去勢抵抗性（テストステロンのレベルを低下させる治療が奏効しなかった）前立腺がん。

アナストロゾールは、以下の治療に承認されています。

閉経後女性における次のタイプの乳がん。

・初期ステージのホルモン受容体陽性乳がん。すでに他の治療をおこなった患者に使用されます。

・ホルモン受容体陽性または不明（陽性か陰性か分からない）の局所進行または転移乳がん。これらの患者に対して初回治療として使用されます。

・タモキシフェンによる治療後に増悪が認められた進行乳がん。

アナストロゾールは、その他の病態や他のがん種の治療についても試験が行われています。

アミバンタマブは、以下の治療に承認されています。

・プラチナ製剤による化学療法中または化学療法後に転移し増悪した非小細胞肺がん（NSCLC）。特定のEGFR遺伝子変異を有する成人患者に使用されます。

アミノレブリン酸は、以下の治療に光線力学的療法での使用が承認されています。

・光線性角化症

このページでは、BEP療法の簡単な解説と、本療法の薬剤名にリンクがある場合は各種薬剤の情報がご覧いただけます。
BEP療法で使用される薬剤
B = ブレオマイシン
E = エトポシドリン酸塩
P = シスプラチン

このページは、FU-LV療法の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FU-LV療法で使用される薬剤；
FU=フルオロウラシル（日本語訳）
LV=ロイコボリン（日本語訳）

このページは、FOLFOX療法の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFOX療法で使用される薬剤；
FOL=ロイコボリン(フォリン酸)（日本語訳）
F=フルオロウラシル（日本語訳）
OX= オキサリプラスチン（日本語訳）

このページは、FOLFIRINOXの簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRINOXで使用される薬剤；
FOL= ロイコボリン（フォリン酸）（日本語訳）
F= フルオロウラシル（日本語訳）
IRIN= イリノテカン（日本語訳）
OX= オキサリプラチン（日本語訳）

このページは、FOLFIRI‐Cetuximab療法［FOLFIRI‐セツキシマブ療法］の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRI‐セツキシマブ療法で使用される薬剤；
FOL=フォリン酸（ロイコボリン）（日本語訳）
F= フルオロウラシル （日本語訳）
IRI= イリノテカン（日本語訳）
+ セツキシマブ Cetuximab

このページは、FOLFIRI-ベバシズマブ療法の簡単な解説と、本治療薬の薬剤名にリンクがある場合は、各種薬剤の情報をご覧いただけます。
FOLFIRI-ベバシズマブ療法で使用される薬剤；
FOL= フォリン酸（ロイコボリン）（日本語訳）
F=フルオロウラシル（日本語訳）
IRI= イリノテカン（日本語訳）
+ ベバシズマブ Bevacizumab

アミフォスチンは、以下の予防において承認されています。

・腎（腎臓）毒性。進行卵巣がんに対するシスプラチンの反復投与に起因する腎毒性作用を軽減するために使用されます。

・口内乾燥（ドライマウス）。一部の頭頚部がん患者において術後放射線治療に起因する口腔内の乾燥を低減するために使用されます。

フルタミドは、以下の治療に承認されています。
・局所進行または転移した前立腺がん。LH-RHアゴニスト製剤（黄体形成ホルモン放出ホルモン作動薬）と呼ばれる薬剤と併用されます。

アルペリシブは、以下の治療に承認されています。

・ホルモン受容体陽性、HER2陰性でPIK3CA遺伝子に変異がある乳がん。進行または転移乳がんでホルモン療法による治療中または治療後に悪化した閉経後の女性および男性にフルベストラントとの併用で使用されます。

フルベストラントは、以下の治療に承認されています。

・乳がん
・ホルモン療法による治療歴のないホルモン受容体陽性（HR+）HER2陰性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性の進行乳がんの閉経後女性患者に単剤で使用されます。
・ホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの閉経後女性患者にリボシクリブとの併用で使用されます。一次ホルモン療法として、またはホルモン療法による治療中にがんが悪化した後に使用されます。
・ホルモン療法後に悪化したホルモン受容体陽性HER2陰性の進行または転移乳がんの女性患者にパルボシクリブまたはアベマシクリブとの併用で使用されます。