その他の血液腫瘍
Iclusig(ponatinib [ポナチニブ] ):安全性通達-重篤な動脈および静脈血栓症の報告が増加/FDA安全性情報
2014年4月1日
2013年12月20日更新 FDAは、Iclusig(ponatinib[ポナチニブ])の使用による生命を脅かす血栓および重度の血管狭窄の発症リスクに対応するため、数項目の新たな安全対策を求めている。新たな安全対策が実施され次第
遺伝子組換T細胞が血液腫瘍の治療に反応―2つの新たな臨床試験結果
2014年1月17日
米国国立がん研究所(NCI)ニュースノート 原文掲載日:2013年12月9日 今月開催された米国血液学会(ASH)年次総会で、James Kochenderfer医師(NCI試験的移植・免疫部門 研究員)は血液腫瘍の治療における遺伝子組換T
骨髄異形成症候群に対するエピジェネティック薬の治療効果を検出する正確なマーカーを同定
2013年4月15日
• 現在使われているマーカーは不正確であることが示された • 研究者らは2つのバイオマーカーを同定し、検証した • 簡単な尿検査によりエピジェネティック薬治療の効果の検出が可能となることが研究で明らかになった 南カリフォルニア
2012/10/30号◆特集記事「非血縁者間の幹細胞移植における幹細胞源に警告」
2012年11月6日
同号原文|NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年10月30日号(Volume 9 / Number 21) ~日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中~ PDFはこちらからpicture_as_
Jakafi(ジャカフィ)は骨髄線維症の生存期間と生活の質を改善する
2012年3月31日
キャンサーコンサルタンツ中間リスクまたは高リスクの骨髄線維症患者で、Jakafi(ジャカフィ)(ルキソリチニブ)により、脾容積の減少、症状緩和、全生存率の改善を認めた。この第3相試験の結果は、New England Journal of M
米国立衛生研究所のチームが考案した光線療法、マウスの癌細胞を標的として破壊
2011年11月24日
NCIプレスリリース2011年11月7日 周囲の正常組織を損傷することなく、マウスの腫瘍細胞を選択的に破壊する光線療法が考案された。この癌治療法は理論上、乳癌、肺癌、前立腺癌や白血病のような血液癌などのヒト癌細胞に対しても効果がある、と米国
研究報告:開発中の治療薬の進歩
2011年6月29日
即日発表 2011年6月4日 現場報道室:312-949-3232 シカゴ-本日、進行癌に対する治療薬の改善や新たな治療方法の開発を伝える複数の報告が米国臨床腫瘍学会(ASCO)の第47回年次総会の記者会見で発表された。 &n
ファイザー社がMylotarg〔マイロターグ〕の米国での販売を自主的に中止
2010年6月25日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2010年6月21日 Media Inquiries: Elaine Gansz Bobo, 301.796.7567 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAファイザー社
Mylotarg〔マイロターグ〕(gemtuzumab ozogamicin〔ゲムツズマブ・オゾガマイシン〕):市場撤退
2010年6月22日
腫瘍医および血液専門医向け原文2010年6月21日 問題点:FDAは医療従事者に対し、最新の臨床試験の結果から本剤の安全性に関する懸念が新たに浮上したこと、および臨床試験に登録した患者に対する本剤の臨床的ベネフィットが認められなかったことを

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