「トラスツズマブ エムタンシン」での検索結果
がんに対するバイオ医薬品
2019年1月21日
バイオ医薬品とは何でしょうか？ 免疫系とは何でしょうか？ 免疫系はがんを攻撃できますか？ どのような種類のバイオ医薬品ががん治療に使用されますか？ バイオ医薬品の副作用にはどのようなものがありますか？ がん免疫療法に関する現行の研究はどのよ
第3相KATHERINE試験、術後T-DM1が一部の乳がん再発リスクを下げる
2019年1月9日
サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）2018 術前に補助化学療法とトラスツズマブ投与を受けたのちに手術を受け、浸潤がんの残存が認められたHER2 陽性早期乳がん患者において、術後T-DM1療法により無浸潤疾患生存率（IDFS）が向
FDA承認ゲノム検査は、がん治療や臨床試験登録の指針として有用
2018年1月22日
先月、米国食品医薬品局（FDA）は、腫瘍の遺伝子変化を同定するための2つの検査を承認した。 最新の承認は、12月1日のFoundationOne CDx（F1CDx）で、あらゆる固形腫瘍種において324遺伝子のがん関連の変化お
トラスツズマブ エムタンシンがHER2陽性転移性乳がん患者の生存期間を改善
2017年8月31日
トラスツズマブ エムタンシン（カドサイラ）がHER2タンパクを過剰発現する転移性乳がん患者の生存期間を改善することが2つのランダム化国際共同試験の最終結果で確認された。 抗体薬物複合体であるトラスツズマブ エムタンシン（一般的
HER2過剰発現／増幅／変異、転移肺がんへのT-DM1
2017年7月7日
2017年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会臨床科学シンポジウムハイライト トピック：トランスレーショナルリサーチ／肺他の胸部腫瘍／抗がん剤およびバイオ製剤 6月4日に米国シカゴで開催された2017年ASCO年次総会の「古い標的と新たな薬
2016年サンアントニオ乳がんシンポジウムハイライト
2017年3月23日
MDアンダーソン OncoLog 2017年2月号（Volume 62 / Issue 2） Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
がんに対する生物学的療法（生物療法）
2016年4月21日
NCIファクトシート 原文更新日：2013年6月12日 生物学的療法（生物療法）とは何でしょうか。 免疫系とは何でしょうか。また、がんに対する生物学的療法においてどのような役割を担っているのでしょうか。 モノクローナル抗体とは何でしょうか。
HER2遺伝子変異を有する肺腺がん
2016年1月24日
化学療法およびHER2標的薬投与患者で構成された欧州試験EUHER 2コホートからの結果 議題：オーダーメイド医療／肺腫瘍および他の胸部腫瘍／抗がん剤および生物学的療法 HER2遺伝子変異は、肺がんのドライバー遺
T-DM1が過去に複数の治療法を受けたHER2陽性乳がん患者の全生存期間を改善（サンアントニオ乳がんシンポジウム2015）
2016年1月11日
2種類以上のHER2標的治療（トラスツズマブ［商品名：ハーセプチン］+ラパチニブ［商品名：タイケルブ］）を受けたにもかかわらず病態が進行したHER2陽性転移性乳がん患者のうち、トラスツズマブ・エムタンシン（T-DM1［商品名：カドサイラ］）
HER2陽性進行乳癌治療に対する2種類の新診療ガイドライン
2014年5月30日
連絡： Kirsten Goldberg 571-483-1548 Kirsten.Goldberg@asco.org 米国臨床腫瘍学会（ASCO）は5月5日、HER2陽性進行乳癌患者治療に対応する2種類の診療ガイドラインを発
T-DM1は多数の前治療歴のあるHER2陽性進行性乳癌の生存期間を延長する
2013年12月27日
キャンサーコンサルタンツアムステルダムで開かれた2013年ESMOヨーロッパ臨床腫瘍学会で発表された研究結果によると、トラスツズマブ エムタンシン（遺伝子組換え）。T-DM1（商品名：Kadcyla［カドサイラ］）として知られているは、2種
Kadcyla［カドサイラ］（ado-トラスツズマブ・エムタンシン）：医薬品安全性通達—医薬品名の混同による誤投薬の可能性/FDA安全性情報
2013年6月1日
2013年5月6日リスク管理従事者、薬剤師および腫瘍医向け原文問題点：FDAは医療従事者に対し、投薬に関連する電子システムの一部における乳癌治療薬Kadcyla［カドサイラ］（ado-トラスツズマブ・エムタンシン）の誤った一般名の使用がハー
T-DM1の効果が最も期待できる女性をバイオマーカー解析で特定
2013年4月28日
• T-DM1の効果は、腫瘍のHER2発現量が高い患者でより高かった。 • FDAは、EMILIA第3相臨床試験の結果をもとにT-DM1を承認した。 • 腫瘍のPIK3CAに変異があっても、治療効果は減弱しない。 HER2陽性
FDAが進行した乳癌に新たな治療薬を承認/FDAニュース
2013年3月8日
FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年2月22日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行した乳癌
Ado-トラスツズマブ・エムタンシンのFDA承認
2013年2月22日
商品名:Kadcyla・ HER2-陽性転移性乳癌に対して承認（2013/02/22）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用、および禁忌などの全処方情報がFull prescribing informationで参照できます。米国食
2012/10/16号◆特集記事「HER-2陽性乳癌の治療における選択肢の広がりとその進化」
2012年10月23日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年10月16日号（Volume 9 / Number 20） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_
2012/06/12号◆癌研究ハイライト「新たな薬剤トラスツズマブ・エムタンシンが一部の乳癌治療の選択肢に」「術前化学療法と放射線療法が食道癌の生存率を改善」「皮膚癌に分子標的薬ビスモデギブ」「リンパ腫治療の新たな選択肢」「末梢神経障害を伴う癌患者に有効な初の治療薬」
2012年6月19日
同号原文｜NCIキャンサーブレティン一覧 NCI Cancer Bulletin2012年6月12日号（Volume 9 / Number 12） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_p
進行性乳癌臨床試験でHER2陽性の患者を登録中
2011年7月25日
キャンサーコンサルタンツ第3相EMILIA臨床試験は、治療歴のあるHER2陽性の局所進行性あるいは転移性乳癌患者を登録中である。本試験では、治験薬であるトラスツズマブ・エムタンシン（T-DM1）を評価している。T-DM1は、HER2標的薬ハ