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デフィブロタイドは、以下の治療に承認されています。
・成人および小児患者の造血幹細胞移植後に発症した腎臓または肺の障害を伴う肝中心静脈閉塞症（類洞閉塞症候群としても知られています）。

デシタビンとセダズリジンの配合剤は、成人に対する以下の治療に承認されています。
・慢性骨髄単球性白血病（CMML）を含む骨髄異形成症候群（MDS）
デシタビンとセダズリジンの配合剤は、デシタビンにセダズリジンを配合した錠剤です。
注射剤のデシタビンに関する詳細は、デシタビンの薬剤情報概要をご参照ください。

セツキシマブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。


・転移した大腸がん。

- EGFRタンパク陽性かつ野生型KRAS遺伝子を有する患者に対して、初回治療としてFOLFIRI併用化学療法と併用して、イリノテカンを含む化学療法を受けたが効果がなかったあるいは効果がなくなった患者にイリノテカンと併用して、またはオキサリプラチン＋イリノテカンが奏効しない患者あるいはイリノテカンで治療できない患者に単剤で使用されます。

- BRAF遺伝子に特定の変異を有する成人患者にエンコラフェニブとの併用で使用されます。

・頭頸部扁平上皮がん。

- 局所的または局部的に進行したがんを有する患者に放射線療法と併用して使用されます。

- 局所的または局部的に再発したがん、または転移がんを有する患者にプラチナ製剤を含む化学療法とフルオロウラシルとの併用で使用されます。

アフリベルセプトは、以下の治療にFOLFIRIとの併用で承認されています。

・転移した大腸がん。他の化学療法で改善しなかった患者に使用されます。

アフリベルセプトは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

セリチニブは、以下の治療に承認されています。

・未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性で転移した非小細胞肺がん。成人患者に使用されます。

ゾレドロン酸は、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・多発性骨髄腫および骨に転移したがん

・ 悪性腫瘍によって生じる高カルシウム血症（血液中のカルシウム値が上昇）

ゾレドロン酸は、他のがん種の治療についても試験が行われています。

セミプリマブは、以下の治療に承認されています。

・局所進行または転移基底細胞がん（BCC）（皮膚がんの一種）。ヘッジホッグ経路阻害剤による治療歴があるか、ヘッジホッグ経路阻害剤による治療を受けることができない患者に使用されます。

・局所進行または転移皮膚扁平上皮がん（皮膚がんの一種）。手術または放射線治療で治療できない患者に使用されます。

・PD-L1タンパク質を発現しているが、EGFR、ALKまたはROS1遺伝子に変異がない非小細胞肺がん。局所進行し手術または化学療法および放射線療法で治療できない患者、または転移のみられる患者に使用されます。

デシタビンは、以下の治療に承認されています
・慢性骨髄単球性白血病（CMML）を含む骨髄異形成症候群（MDS）
デシタビンには錠剤もあります。詳細は、デシタビンとセダズリジンの配合剤の薬剤情報をご覧ください

カルムスチン・インプラントは、以下の治療において承認されています。

・再発した多形性膠芽腫。手術で使用されます。

・高悪性度で治療ができなかった悪性神経膠腫。手術や放射線治療で使用されます。

カルムスチンは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・脳腫瘍 （特定の種類）。

・ホジキンリンパ腫。他の薬剤で改善がみられなかった、または再発した患者に使用されます。

・多発性骨髄腫。プレドニゾンとともに使用されます。

・非ホジキンリンパ腫 。本剤は他の薬剤で改善がみられなかった、または再発した患者に使用されます。

ダウノルビシンは、以下の治療に承認されています。
・ 急性リンパ芽球性白血病（成人および小児）

・ 急性骨髄性白血病（成人）

カルフィルゾミブは、以下の治療に単剤または他剤との併用で承認されています。

・再発または難治性多発性骨髄腫

‐ 1種類以上の他の治療を受けたことがある成人患者に単剤で使用されます。

‐ 1～3種類の他の治療を受けたことがある成人患者に他剤との併用で使用されます。デキサメタゾン、レナリドミド＋デキサメタゾン、ダラツムマブ＋デキサメタゾン、またはダラツムマブとヒアルロニダーゼの合剤＋デキサメタゾンとの併用で使用されます。

ダウノルビシン/シタラビンリポソームは、以下の治療に承認されています。
・新規に診断された急性骨髄性白血病（AML）。治療関連急性骨髄性白血病（tAML）患者または骨髄異形成関連変化を伴う急性骨髄性白血病（AML-MRC）患者に使用されます。

ダウノルビシン／シタラビンリポソームは、リポソーム（非常に小さい脂質粒子）内にダウノルビシンとシタラビンを含む配合剤です。本製剤は同成分の他の製剤と比べ有効に機能し、副作用が少ないことが示されています。また、体内でより長時間作用するため、頻繁に投与する必要がありません。本配合剤に適用されるダウノルビシンとシタラビンリポソームの詳細情報については、ダウノルビシンとシタラビンリポソームの薬剤情報をご覧ください。

レナリドミドは、以下の治療に承認されています。

・ある種の骨髄異形成症候群により起こる貧血。成人患者に使用されます。

・他の治療を受けたことがある成人患者の濾胞性リンパ腫。リツキシマブとの併用で使用されます。

・ボルテゾミブを含む他の2つの治療を受けた後、再発または悪化した成人患者のマントル細胞リンパ腫。

・他の治療を受けたことがある成人患者の辺縁帯リンパ腫。リツキシマブとの併用で使用されます。

・成人の多発性骨髄腫。デキサメタゾンとの併用で使用されます。自家造血幹細胞移植を受けた成人患者の維持療法として単剤で使用されます。

レナリドミドは、レブラミドREMS（リスク評価・軽減戦略）という特別なプログラムを通じてのみ入手可能です。

ラパチニブは、以下の治療に他剤との併用で承認されています。

・進行または転移した乳がん。本剤は以下の薬剤と併用します。

・カペシタビン：HER2陽性（HER2+）の乳がんを有し、アントラサイクリン、タキサン、およびトラスツズマブによる治療歴のある女性患者
・レトロゾール：HER2+およびホルモン受容体陽性（HR+）乳がんを有する、ホルモン療法が必要な閉経後の女性患者

メゲストロール（錠剤）は、以下の進行性がんの緩和治療において承認されています。
乳がん
子宮内膜がん

ラロトレクチニブは、以下の治療に承認されています。

・特定のトロポミオシン受容体キナーゼ（TRK）タンパク質に薬剤耐性変異のない神経栄養因子受容体チロシンキナーゼ（NTRK）融合遺伝子を有する固形がん。転移がみられるか外科的切除不能であり、他の治療後に悪化したか他の治療法で治療できない成人および小児患者に使用されます。

メクロレタミンは、以下の治療に承認されています。
菌状息肉腫（T細胞リンパ腫の一種）。皮膚に対する治療歴のあるⅠ期の疾患の患者に使用されます。

ランレオチドは、以下の治療に承認されています。

・消化管・膵神経内分泌腫瘍。 手術で摘出できない腫瘍、局所進行性の腫瘍、または転移した腫瘍に使用されます。

・成人のカルチノイド症候群

ダサニチブは、以下の治療に承認されています。
・フィラデルフィア染色体陽性の急性リンパ芽球性白血病。
・新たに診断された1歳以上の小児患者に使用されます。他の化学療法剤との併用で使用されます。
・他の治療薬に反応しなかった、あるいは他の治療薬を使用できない成人患者に使用されます。
・フィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病（CML）。本剤は以下の患者に使用されます。
・1歳以上の慢性期CML小児患者。
・新たに診断された慢性期CML成人患者。
・イマチニブを含む他の治療薬に反応しなかった、あるいは他の治療薬が使用できない慢性期、移行期、急性転化期のCML成人患者。

ダロルタミドは、以下の治療に承認されています。
・転移していない去勢抵抗性（テストステロン値を低下させる治療が奏効しなかった）前立腺がん

ダルベポエチンアルファは、以下の治療に承認されています。
・ある種のがんに使用される骨髄抑制性化学療法に起因する貧血

ルキソリチニブは、以下の治療に成人患者での使用が承認されています。

・以下を含む、中間リスクまたは高リスクの骨髄線維症（骨髄疾患）

・原発性骨髄線維症

・真性多血症後骨髄線維症

・本態性血小板血症後骨髄線維症

・ヒドロキシウレアでの治療が不忍容または奏効を示さなかった患者の真性多血症

ルカパリブは、以下の治療に承認されています。

・上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん。
　　- プラチナ製剤による化学療法で完全寛解または部分寛解が認められた再発がんの成人患者に維持療法として使用されます。
　　- BRCA1またはBRCA2遺伝子に特定の生殖細胞系変異または体細胞系変異が確認され、本剤とは種類の異なる２つ以上の化学療法を既に受けている成人患者に使用されます。

・生殖細胞系または体細胞系BRCA1/BRCA2遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん。抗アンドロゲン療法およびタキサンを含む化学療法による治療歴のある成人患者に使用されます。1