「Adagrasib」での検索結果

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Teclistamab[テクリスタマブ]

テクリスタマブは、以下の治療に承認されています。
・再発した、または治療に反応しなかった多発性骨髄腫。
免疫調節剤、プロテアソーム阻害剤、抗CD38モノクローナル抗体を含む少なくとも4つの治療を過去に受けた成人に使用されます。

テクリスタマブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
テクリスタマブは、Tecvayli REMS(リスク評価・リスク緩和戦略)と呼ばれる特別なプログラムの一部としてのみ利用可能です。
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Retifanlimab[レチファンリマブ]

レチファンリマブは、以下の治療に承認されています。
・転移または再発したメルケル細胞がん(皮膚がんの一種)。
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Pirtobrutinib[ピルトブルチニブ]

ピルトブルチニブは、以下の治療に承認されています。
・マントル細胞リンパ腫。
BTK阻害剤を含む少なくとも2種類の全身療法の後にがんが再発した、または改善していない成人に使用されます。

ピルトブルチニブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
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Olutasidenib[オルタシデニブ]

オルタシデニブは、以下の治療に承認されています。
・IDH1遺伝子に変異がある急性骨髄性白血病(AML)。
がんが再発した、または他の治療で改善していない成人に使用されます。
Mosunetuzumab[モスネツズマブ]の画像

Mosunetuzumab[モスネツズマブ]

モスネツズマブは、以下の治療に承認されています。
・濾胞性リンパ腫。
少なくとも2種類の他の全身療法の後にがんが再発した、または反応しなかった成人に使用されます。

モスネツズマブは、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。
Mirvetuximab Soravtansine[ミルベツキシマブ ソラブタンシン]の画像

Mirvetuximab Soravtansine[ミルベツキシマブ ソラブタンシン]

米国承認初掲載日: 2022/12/21このページは、米国国立がん研究所(NCI)「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用...
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Nadofaragene Firadenovec[ナドファラゲン フィラデノベク]

ナドファラゲン フィラデノベクは、以下の治療に承認されています。
・上皮内がんを伴う筋層非浸潤性膀胱がん。
がんがカルメット・ゲラン桿菌(BCG)による治療に反応せず、再発のリスクが高い成人に使用されます。
Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan[ルテチウム(177Lu)ビピボチドテトラキセタン]の画像

Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan[ルテチウム(177Lu)ビピボチドテトラキセタン]

ルテチウム(177Lu)ビピボチドテトラキセタンは、以下の治療に承認されています。
・PSMAタンパク質を過剰に産生し、テストステロンレベルを下げる治療に反応しなかった前立腺がん。
がんが体の他の部分に転移し、アンドロゲン受容体遮断薬とタキサン系抗がん剤による治療歴のある成人に使用されます。
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Futibatinib[フチバチニブ]

フチバチニブは、以下の治療に承認されています。
・転移した、または手術による切除不能な肝内胆管がん(肝臓内の胆管に形成されるがん)。
がんに対する治療歴があり、FGFR2遺伝子融合またはFGFR2遺伝子の構造に他の変化がある成人に使用されます。
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Elacestrant[エラケストラント]

エラケストラントは、以下の治療に承認されています。
・エストロゲン受容体(ER)陽性およびHER2陰性であり、ESR1遺伝子に変異(変化)を有し、転移した乳がん。少なくとも1種類のホルモン療法の後にがんが悪化した閉経後の女性および男性に使用されます。
Adagrasib[アダグラシブ]の画像

Adagrasib[アダグラシブ]

米国承認初掲載日: 2023/01/19~このページは、米国国立がん研究所(NCI)「Drug Information」に基づいて作成しています。
薬剤の簡単な解説と、本治療薬の用法、関...
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アダグラシブはKRASG12C変異がんに有望

米国臨床腫瘍学会(ASCO)ASCO の見解

「今回のKRYSTAL-1試験の単群第1/2相試験のデータから、治療歴のある膵臓がんまたは胆道がん患者において、adagrasib(アダグラ...
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FDAがKRAS G12C変異陽性非小細胞肺がんにアダグラシブを迅速承認

2022年12月12日、米国食品医薬品局(FDA)は、FDAが承認した検査でKRAS G12C変異が認められた局所進行または転移性非小細胞肺がん(NSCLC)の全身治療歴のある成人患者を対象に...
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A

AbecmaAbemaciclib[アベマシクリブ]Abiraterone[アビラテロン]Abraxane[アブラキサン]ABVD療法[ABVD療法]ABVE-PC療法[ABVE-PC療法]A...
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Azrerra[アーゼラ]Erbitux[アービタックス]Erleada[アーリーダ]R-ICE療法R-CVP療法R-CHOP療法ICE[ICE療法]Acalabrutinib[アカラブルチニ...
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KRAS阻害薬アダグラシブ、非小細胞肺がんにおいて奏効率43%を示す

KRAS変異陽性、非小細胞肺がん患者を対象として、KRAS-G12C阻害薬であるadagrasib[アダグラシブ](600 mgを1日2回経口投与)を検討したKRYSTAL-1試験第2相の結果が明らかになった。 測定可能な病変を有する患者1
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アダグラシブがKRAS変異型非小細胞肺がんに有効

 欧州肺がん会議 2021バーチャルプレスリリース 欧州肺がんバーチャル会議2021で報告されたKRAS(G12C)阻害薬adagrasib[アダグラシブ]を用いた試験の結果によれば、KRAS(G12C)を阻害する薬として二番目となるアダグ
KRAS阻害薬adagrasibが肺がん、大腸がんなどの固形がんで客観的奏効を達成の画像

KRAS阻害薬adagrasibが肺がん、大腸がんなどの固形がんで客観的奏効を達成

・adagrasib(アダグラシブ;MRTX1133)により、非小細胞肺がん患者の約半数が客観的奏効を達成  ・臨床試験において、大腸がん、膵臓がん、子宮内膜がんに対する有望な暫定結果が出る 研究者らは、臨床試験において、KRAS変異を標的