ICE

CheckMate 9ER第3相臨床試験結果により転移性腎がん患者に対して新たな一次治療選択肢が提供された。この最新の結果速報は2020年欧州臨床腫瘍学会（ESMO2020）で発表された。（1） この試験では、標準治療であるスニチニブを対照

新しい研究により、米国の腫瘍内科医およびその他の医師が、高齢の患者に処方するオピオイド薬が減少してきたことが明らかになった。2013年から2017年にメディケア受給者に対するオピオイド処方率は、米国全体で、腫瘍内科医で約21％、その他の医師

ホルモン受容体陽性（HR+）およびヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）の若年性ハイリスク乳がん患者において、ホルモン療法にabemaciclib［アベマシクリブ］（販売名：ベージニオ）を追加することで、がんの再発リスクが25％減少する

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会（2020年9月19日～21日開催）の全演題を現在こちらで公開している。 【主要演題】 （LBA：当日発表）（O：口頭講演） ・非小細胞肺がん、上部消化管がん、乳がん、腎がん、前立腺がんの日常診療を変えう

　 【乳房インプラントについて知っておくべき7つのこと】米国食品医薬品局（FDA） 日本語字幕版動画URL：https://youtu.be/8HlhQAU8Ee8 乳房インプラントによる手術を決定する前に、考慮すべきいくつかの重要事項があ

◆子宮頸がん検診とは何ですか？ 子宮頸がん検診は女性の日常の健康管理のひとつとして不可欠です。子宮頸がんのほぼ全症例は、発がん性の性感染性である高リスク型ヒトパピローマウイルス（human papillomavirus：HPV）感染により引

COVID-19時代において、がん医療をどのように管理していくかという未解決の問題に応える包括的な欧州臨床腫瘍学会（ESMO）推奨事項をAnnals of Oncology誌で発表 COVID-19 パンデミック期のがん患者の診療方針に関す

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、がん医療におけるオンライン診療の活用に関する暫定意見書を提出し、普及に向けた具体的な措置を提言している。 COVID-19（新型コロナウィルス）パンデミックに対応するために行われた柔軟な保険償還（保険機関から

腫瘍内科の主要専門組織である欧州臨床腫瘍学会（ESMO）は、転移がん患者のための『次世代シーケンシング（NGS）』の使用に関する推奨を発表した。 「学会による次世代シーケンシング（NGS）の使用に関する推奨はこれが初めてです」と、フランス、

速報 2020年8月20日 本日、米国食品医薬品局（FDA）は、乳房インプラントに関わる有害事象の情報を更新した。これには、乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）、乳房インプラントの挿入後に報告され、患者に乳房インプ

・急性骨髄性白血病（AML）患者の60～65％は長期生存に至らない。 ・国際的なガイドラインでは、AML細胞における特定の遺伝子変異の有無に応じて、AMLに最も効果が高い治療法を決定している。 ・本研究は、これらのガイドラインの改良と、若年

医薬品成分に対するより厳格な再調査の必要性が、包括的な実験室での研究により指摘される 着色料や防腐剤など、一般的な医薬品に含まれると考えられる不活性成分の一部は、生物学的に活性である可能性があり、予期せぬ副作用を引き起こす可能性があることが

膵臓がんは早期発見が命を救う上できわめて重要であるが、人工知能（AI）でその早期発見が可能となる見込みがある。2020年7月1日から4日まで開催の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）世界消化器がん会議で発表される研究で、AIの可能性が示された（1）

速報：2020年6月29日 本日、米国食品医薬品局（FDA）は、遠隔転移したHER2陽性成人乳がん患者、および早期のHER2陽性成人乳がん患者の治療薬として、ペルツズマブ、トラスツズマブ、ヒアルロニダーゼ-zzxfの配合皮下注射製剤であるP

本日、米国食品医薬品局（FDA）は、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復機能欠損（dMMR）を有する切除不能な大腸がん患者の初回治療薬として、ペムブロリズマブ（販売名：キイトルーダ）静脈内注射を承認した。今回の

2020年5月8日、米国食品医薬品局（FDA）はオラパリブ（販売名：LYNPARZA［リムパーザ］、AstraZeneca Pharmaceuticals, LP社）に対し、初回のプラチナ製剤ベース化学療法に完全奏効または部分奏効を示した患

英国国立医療技術評価機構（NICE）ガイドライン[NG162]  COVID-19迅速ガイドライン：放射線療法の実施 1~7 公開日： 2020年3月28日 最終更新： 2020年4月22日 ガイダンス 本ガイドラインの目的は、放射線治療を

FDAニュース速報　2020年5月15日 米国食品医薬品局（FDA）は、消化管に発生する腫瘍の一種である進行消化管間質腫瘍（GIST）の四次治療薬として初めてripretinib［リプレチニブ］錠剤（Qinlock［キンロック］）を承認した

英国国立医療技術評価機構（NICE）ガイドライン[NG161]  COVID-19迅速ガイドライン：がん化学療法の実施 1~7 公開日： 2020年3月20日 最終更新： 2020年4月9日、27日更新 1. 患者とのコミュニケーション 1

抗炎症薬または解熱鎮痛薬（NSAID）として広く利用されているアスピリンは、死亡率が非常に高いすい臓がん、肝臓がんなどのがんを含めて、数種類の消化管がんの発症リスクの低下と関連している。 有力な専門誌「Annals of Oncology

米国臨床腫瘍学会（American Society of Clinical Oncology、以下「学会」）およびその関連組織であるAssociation for Clinical Oncology（以下「協会」）は、COVID-19（コロ

1日の歩数が多いほど、全死因死亡リスクが低下することが新たな研究で示された。米国国立がん研究所（NCI）および米国国立老化研究所（NIA）（いずれも米国国立衛生研究所の機関）の研究者、ならびに米国疾病管理予防センター（CDC） の研究者から

◆下記は米国の食品医薬品局（FDA）のガイダンス全文です◆ COVID-19 による公衆衛生上の緊急時における 医薬品の臨床試験実施に関する 米国食品医薬品局（FDA）ガイダンス ＝＝＝ 業界関係者、治験責任医師、治験審査委員会（IRB）向

子宮頸部検診結果で異常が認められる大多数の女性は、子宮頸がんに罹っていません。ほとんどの場合、早期に細胞変化が認められますが、こうした変化は（自然消失することが多いため）監視したり、（後に起こる問題を回避するために）早期治療したりすることが