ベネトクラクス

2020年10月16日、米国食品医薬品局（FDA）は、75歳以上で新たに急性骨髄性白血病（AML）と診断された患者、または併存疾患があり、強化寛解導入化学療法を実施しない患者を対象に、アザシチジン、デシタビン、または低用量シタラビン（LDA

分子標的療法併用の化学療法は安全性の高い治療法であり、その完全寛解率は66％に達することが第3相試験で明らかとなる テキサス大学MDアンダーソンがんセンターが主導した第3相試験（VIALE-A試験）によると、急性骨髄性白血病（AML）の特定

ダナファーバーがん研究所の研究者らが、2020年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で多くの研究発表を行う。これらの研究は、5月29日～31日に開催されるバーチャル科学会議の間、オンラインで発表される。ASCOは世界最大の臨床がん研究集会で

2019年米国血液学会（ASH）年次総会および展示会が12月7日から10日にフロリダ州オーランドで開催された。この総会には世界中から専門家が集まり、血液や骨髄の腫瘍などを含む血液関連疾患の治療における新たな進展について話し合う。 このポッド

12月7～10日にフロリダ州オーランドで開かれる第61回米国血液学会（ASH）年次総会で、ダナファーバーがん研究所の研究者は40以上の試験結果を発表する。 ダナファーバーは、血液と骨髄疾患の患者を対象とする最大、かつ最も権威のある治療センタ

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的