フルベストラント

ダナファーバーがん研究所が主導する試験が抗がん剤併用療法の有望な結果を示したことが、欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会2022（仏パリ）で初めて報告される。試験の成果は2022年9月9～13日に学会会場およびオンラインで発表される。 ダナ

アロマターゼ阻害薬＋パルボシクリブ併用療法を受けたホルモン受容体陽性乳がん患者において、病勢が進行する前に循環腫瘍DNAの変異が検出された。 アロマターゼ阻害薬＋パルボシクリブ（販売名：イブランス）によりホルモン受容体陽性乳がんの治療を受け

Elacestrant ［エラセストラント］は、転移乳がん患者を対象とした第3相臨床試験で標準治療を上回る臨床的利益を示した初の経口、選択的エストロゲン受容体分解薬である。 内分泌療法（ホルモン療法）および分子標的療法後に進行したエストロゲ

最もよくみられる転移性乳がんの治療においてCDK4/6阻害剤と呼ばれる薬剤の役割が、大規模試験で得られた最新の試験結果によりさらに明確になった。 MONALEESA-2と呼ばれる臨床試験で、進行乳がんの初回治療としてCDK4/6阻害剤である

2019年5月24日、米国食品医薬品局（FDA）は、内分泌療法ベースの治療中または治療終了後に進行が認められ、その後FDA承認検査によってホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性、PIK3CA変異を有する進行また

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

ESMO2018プレスリリース ホルモン療法中に再発または進行したホルモン受容体（HR）陽性HER2陰性の進行乳がん患者においてサイクリン依存性キナーゼ4および6（CDK4/6）阻害薬のパルボシクリブを用いた治療が全生存期間を臨床的有意に改

2018年7月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、ホルモン受容体（HR）陽性かつHER2陰性の進行／転移性乳がんを有する閉経前または閉経期の女性に対する初回内分泌治療としてribociclib［リボシクリブ］（商品名：Kisqali、No

米国がん学会（AACR） エストロゲン受容体（ER）陽性の転移乳がん患者の一部において、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）変異の獲得により、ホルモン療法耐性が生じ、そうした耐性がホルモン療法薬フルベストラントとHER2キナーゼ阻害薬ネラチ

Matthew Goetz, M.D.   成功を収めたがん研究に関する多くの物語は、研究に対する好奇心、実験の繰り返し、他の研究者との協力、および研究に対する粘り強さという一連の物語をたどる。乳がん治験薬であるエンドキシフェンの

米国食品医薬品局（FDA）は本日、ホルモン療法（内分泌療法）後に病勢が進行した、ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の進行乳がんまたは転移性乳がんの成人患者に対して、abemaciclib［アベマシクリブ］（

MONARCH 1試験および MONARCH 2試験に基づき新薬承認を申請   2017年7月10日、イーライリリー社は、同社のサイクリン依存性キナーゼ（CDK）4／6阻害剤であるアベマシクリブの新薬承認申請（NDA）が米国食品医

内分泌療法剤フルベストラント（フェソロデックス）による治療にエベロリムス（アフィニトール）を追加することで、アロマターゼ阻害薬療法に耐性を示す転移性ホルモン受容体（HR）陽性HER2陰性乳がん患者の無増悪生存期間が2倍を上回ったことが、12

12月6～10日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）2016で発表された第3相臨床試験BELLE-3のデータによると、PI3K阻害剤buparlisib［ブパルリシブ］とホルモン療法の併用が、エベロリムスとエキセメスタ

ホルモン受容体陽性／HER2陰性進行性乳がんに対する一次治療薬として検討   ノバルティス社は2016年8月3日、ホルモン受容体陽性／ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の進行性または転移性乳がんの治療薬であり、レトロゾールと

それぞれの耐性機序を克服するには、異なる組み合わせで抗がん剤を投与する必要があると考えられる。   米国がん学会（AACR）の学術誌Cancer Research誌で発表された研究によれば、乳がん細胞はパルボシクリブ［palboc

12月8日～12日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウム2015にて発表されたデータによると、血液中にPIK3CA変異が認められたホルモン療法抵抗性のホルモン受容体陽性局所進行または転移性乳がん女性において、フルベストラント試験段階の

キャンサーコンサルタンツ米国食品医薬品局（FDA）は、難治性ホルモン受容体陽性（HR+）進行または転移性乳がん患者の治療にサイクリン依存性キナーゼ（CDK）4／6阻害剤abemaciclibを画期的治療薬に指定した。 FDAによる

キャンサーコンサルタンツパルボシクリブ［palbociclib］（イブランス）とフルベストラント（フェソロデックス）併用は、エストロゲン受容体（ER）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の転移性乳がん患者の無増悪生存期間を延長する

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、2015年ASCO年次総会報道向けプログラムで取り上げる予定の研究を発表した。数々のがんに対する進歩や、免疫療法、標的治療、外科手術、放射線治療、がんの予防および患者の生活の質（QOL）を改善する革新的な

開発中のpictilisib［ピクチリシブ、旧GDC-0941］を内分泌療法薬のフルベストラントと併用したところ、アロマターゼ阻害剤抵抗性を獲得したエストロゲン受容体（ER）陽性かつプロゲステロン受容体（PR）陽性の進行性および転移性乳癌女

ホルモン受容体陽性進行性乳癌で、過去に進行疾患に対する治療を受けていない患者において、フルベストラントを投与した患者ではアナストロゾールを投与した患者よりも生存期間の延長がみられたことが、2014年サンアントニオ乳癌シンポジウム（12月9日

サイクリン依存性キナーゼ（CDK）4およびCDK6の阻害剤であるパルボシクリブ［palbociclib］をホルモン受容体陽性、転移性乳癌患者に一次治療として投与したところ、無増悪生存期間が有意に改善したという第2相試験PALOMA-1の結果

NCIファクトシート　投稿日：02/02/2014　原文掲載日: 08/02/2012 キーポイントホルモンのエストロゲンとプロゲステロンは一部の乳癌の増殖を刺激することがあります。ホルモン療法は、このような腫瘍の増殖を止めたり遅らせたりす