イピリムマブ

進行性メラノーマ患者の一次治療として米国食品医薬品局（FDA）が承認した2種類の免疫チェックポイント阻害剤を比較した最初のランダム化試験では、ペンブロリズマブ［pembrolizumab］（キートルーダ）は全評価項目でイピリムマブ［ipil

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、2015年ASCO年次総会報道向けプログラムで取り上げる予定の研究を発表した。数々のがんに対する進歩や、免疫療法、標的治療、外科手術、放射線治療、がんの予防および患者の生活の質（QOL）を改善する革新的な

キャンサーコンサルタンツ免疫調節薬であるイピリムマブ（Yervoy）をステージIIIのメラノーマ患者に投与する初めての臨床試験で、イピリムマブは有望で、癌の再発を遅らせ、生存期間を改善することを示した。 皮膚癌は米国で最も多く認め

キャンサーコンサルタンツ多種類の抗癌剤前治療歴を有するトリプルネガティブ乳癌患者に対して、チェックポイント阻害剤ペンブロリズマブペンブロリズマブ［pembrolizumab］（商品名：キートルーダ）を評価する第1相臨床試験の初期成果が、この

MDアンダーソン OncoLog 2014年11-12月号（Volume 59 / Number 11-12） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌で

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、他の薬剤に耐性を示す根治切除不能（手術で除去しきれない）または転移性（進行性）のメラノーマに対する新たな治療薬としてニボルマブ（オプジーボ）を迅速承認した。 メラノ

免疫チェックポイント阻害剤（ICI）における最も興味深い特徴の1つは、ICIがさまざまな組織型の転移性癌に顕著な腫瘍反応をもたらすことである   議題： 腫瘍免疫学   2014年9月27日 --免疫チェックポイント阻害

MDアンダーソン OncoLog 2014年8月号（Volume 59 / Number 8） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 速報 最初のPD-1阻害薬がFDAにより承認 米国食品医薬品局（FDA）は本日、進行性または切除不能なメラノーマ患者で、もはや他の薬剤では奏効がみられない患者を対象とする治療薬としてペムブロリズマブ［pe

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、2014年ASCO年次総会の報道陣向けプログラムにて取り上げられる試験を発表した。報道陣向けプログラムでは、免疫療法や患者のケア、QOL、標的治療などの複数の癌研究領域での重要かつ新たな進歩が紹介される。

米国国立がん研究所（NCI）パースペクティブ原文掲載日：2014年4月7日 サンディエゴで開催された今年の米国癌学会（AACR）年次総会で、米国国立癌研究所（NCI）の研究者であるSteven Rosenberg医師およびLoui

MDアンダーソン OncoLog 2014年2月号（Volume 59 / Number 2） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

キャンサーコンサルタンツアムステルダムのESMO2013欧州臨床腫瘍学会で発表された集積データによれば、免疫学的療法、イピリムマブ（Yervoy）で治療した進行性黒色腫患者の一部は10年間も生存している。 あらたに皮膚癌と診断され

MDアンダーソン OncoLog 2013年8月号（Volume 58 / Number 8） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

問合わせ先： Kelly Baldwin 312-949-3232 kelly.baldwin@asco.org   黒色腫、卵巣癌、結腸直腸癌治療に関する新たな進展が米国臨床腫瘍学会（ASCO）の第49回年次総会にて発表された。

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年5月29日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行性皮膚癌

同号原文｜ 米国国立がん研究所（NCI）キャンサーブレティン2012年5月1日号（Volume 9 / Number 9） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2011年9月06日号（Volume 8 / Number 17） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

FOR IMMEDIATE RELEASE：2011年8月17日 Media Inquiries: Erica Jefferson, 301-796-4988 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが末期皮膚

進行癌、特にメラノーマと神経芽細胞腫の新たな標準治療確立につながる研究成果が本日第47回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会の記者会見で発表された。   「本日発表された研究は転移性メラノーマ治療の飛躍的な進歩に光を当てるものでし

同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2011年6月14日号（Volume 8 / Number 12） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

原文　2011/04/07掲載　2013/07/03更新商標名:Yervoy™・切除不能、または転移性のメラノーマ（黒色腫）に対する承認（2011/3/25）臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull

ｆ同号原文｜ NCI Cancer Bulletin2011年4月5日号（Volume 8 / Number 7） ～日経BP「癌Experts」にもPDF掲載中～ PDFはこちらからpicture_as_pdf ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

血液腫瘍科医向け原文2011年4月6日問題点：ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社は医療従事者に対し、FDAとの提携により策定されたリスク評価・軽減戦略（REMS: Risk Evaluation and Mitigation Strateg