FDA、高リスク神経芽腫の成人および小児患者に対し、エフルニチンを承認

FDA、高リスク神経芽腫の成人および小児患者に対し、エフルニチンを承認
2023年12月13日、米国食品医薬品局（FDA）は、抗GD2免疫療法を含む多剤併用療法で少なくとも部分奏効を示した高リスク神経芽腫（HRNB）の成人および小児患者における再発リスクの軽減を目的として、eflornithine［エフロルニチン］（IWILFIN、USWM社）を承認した。
2023 年 12 月 13日

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