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14件

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FDAが再発または難治性多発性骨髄腫にteclistamabを承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2022年11月4日)
FDAが局所進行／転移性胆道がんにデュルバルマブを承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2022年10月3日)
FDAが切除不能／転移ぶどう膜メラノーマに対し初のTCR-T細胞療法としてtebentafuspを承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2022年3月25日)
ASCO消化器がんシンポジウム2022ハイライト：胆道がん、肝細胞がんに対する免疫療法薬

米国臨床腫瘍学会（ASCO）
(2022年1月26日)
FDAが多発性骨髄腫にダラツムマブ合剤+カルフィルゾミブ+Dex多剤併用療法を承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2021年12月9日)
デュルバルマブ化学免疫療法とゲノム解析により胸膜中皮腫の生存期間が向上

ジョンズホプキンス大学
(2021年11月30日)
tebentafuspは転移ぶどう膜メラノーマの全生存期間を有意に延長

米国がん学会（AACR）
(2021年4月28日)
FDAが転移非小細胞肺がんにテポチニブを迅速承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2021年2月9日)
FDAが骨髄異形成症候群にデシタビンとセダズリジンの経口配合剤を承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2020年7月14日)
FDAが進展型小細胞肺がんにデュルバルマブを承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2020年4月12日)
新たなリポジトリプログラムにより経口抗がん薬の寄付が可能に

オハイオ州立大学総合がんセンター
(2020年3月12日)
FDAが再発または難治性の白血病（CLL、SLL）にデュベリシブを承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2018年10月10日)

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