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FDAが古典的ホジキンリンパ腫の小児にブレンツキシマブベドチン＋化学療法併用を承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2022年11月22日)
FDAが胆管がんにフチバチニブを迅速承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2022年10月3日)
FDAが再発／難治性B細胞前駆体ALLにbrexucabtagene autoleucelを承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2021年10月8日)
FDAがRET遺伝子変異を有する甲状腺髄様がんにプラルセチニブを承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2020年12月8日)
FDAがRET融合遺伝子を有する肺がんにプラルセチニブを承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2020年9月15日)
FDAが再発・難治性マントル細胞リンパ腫にbrexucabtagene autoleucelを承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2020年8月3日)
FDAが再発・難治性リンパ腫に初のCAR-T細胞療法薬を承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2020年7月31日)
FDAが2種類のリンパ腫にブレンツキシマブベドチンを承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2018年11月29日)
FDAが微小残存病変を有する前駆B細胞ALLにブリナツモマブを適応拡大

FDA（米国食品医薬品局）
(2018年5月1日)
FDAがCD30陽性ホジキンリンパ腫の初回治療にブレンツキシマブベドチンを拡大承認

FDA（米国食品医薬品局）
(2018年4月2日)

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