ドセタキセル

有望な予測的バイオマーカーとしてチミジル酸シンターゼを用いた研究と、葉酸受容体を標的とする薬剤の研究についての報告   DNA合成に関連する酵素発現量を測定することで、特定の治療への肺癌の反応を予測できるという韓国の研究結果が、マ

非扁平非小細胞肺癌患者を対象としてペメトレキセド＋シスプラチンとドセタキセル＋シスプラチンを直接比較した最初の試験において、有害事象の発現率はドセタキセル＋シスプラチンの方が高かったが、無増悪生存期間は両レジメンで同程度であった。 &nbs

MDアンダーソン OncoLog 2014年9月号（Volume 59 / Number 9） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

米国臨床腫瘍学会（ASCO）とキャンサー・ケア・オンタリオ（CCO）は本日、転移性去勢抵抗性前立腺癌（CRPC）男性患者の治療に関する合同診療ガイドラインを発表した。このガイドラインでは、アンドロゲン除去療法とともに使用される全身療法が盛り

米国食品医薬品局（FDA）ニュース　MedWatch 安全性情報腫瘍科向け問題点：米国食品医薬品局（FDA）は、静注化学療法薬のドセタキセルにエタノールが含有されていることについて警告している。エタノールはアルコールとしても知られ、治療中お

 ＜治療が困難な一般的な4癌種に対する有望な分子標的薬（ASCO2014）＞　折畳記事   ステージ4の非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象とした第3相試験であるREVEL試験の結果、新たな血管新生阻害薬であるラムシルマブ［ram

 ASCO年次大会で注目された乳癌、前立腺癌、大腸癌の治療に関する重要な進展（ASCO2014プレナリーセッション） （折畳記事）   ＊この要約には演題抄録に含まれない更新情報が含まれています。   連邦政府資金による

大規模第3相臨床試験により新たな標準ケアが確立、また、一般的な分子標的薬を用いた治療選択肢の有効性を確認（プレナリーセッション）   本日、第50回米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次大会で乳癌、前立腺癌及び大腸癌に関する4つの第3相臨床試験

米国国立がん研究所（NCI）プレスリリース更新日：2014年6月1日　原文掲載日：2013年12月05日 転移性前立腺癌患者に対し、ホルモン療法開始時に化学療法を併用することで生存が改善されることがNIH助成の臨床試験により示され

米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会では、卵巣癌、肺癌、甲状腺癌および白血病における主要な進歩に注目   第50回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、進行性の卵巣癌、肺癌、甲状腺癌、および慢性リンパ球性白血病に対する4つの試験

大規模な第III相臨床試験ALTTO（Adjuvant Lapatinib and/or Trastuzumab Treatment Optimisation）の結果、HER2を標的とした2種の薬剤であるトラスツズマブとラパチニブを併用する

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、2014年ASCO年次総会の報道陣向けプログラムにて取り上げられる試験を発表した。報道陣向けプログラムでは、免疫療法や患者のケア、QOL、標的治療などの複数の癌研究領域での重要かつ新たな進歩が紹介される。

NCIファクトシート 　原文日付：2013年12月12日 更新　2019年2月28日    男性ホルモンとはどのようなものでしょうか？  ホルモンは、体内の腺によって産生され、化学シグナルとして作用する物質です。しばしば血流を介し

キャンサーコンサルタンツ白金製剤を基本とした一次治療歴のある進行性非小細胞肺癌患者には、nintedanib［ニンテダニブ］とドセタキセルの併用が、二次治療として有効な選択肢であるとする試験結果がLancet Oncology誌に掲載された

商品名: Xalkori・未分化リンパ腫キナーゼ陽性の局所進行性または転移性の非小細胞肺癌（NSCLC）に対する通常の承認（2013/11/20）・FDA承認診断検査試薬により未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性が検出された局所進行あるいは

FOR IMMEDIATE RELEASE: 2013年9月30日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが乳癌に対す

商品名：Perjeta™ ・HER2陽性乳癌の術前補助療法用に、トラスツズマブおよびドセタキセルとの併用で承認（2013/09/30） ・HER2陽性転移性乳癌の治療用に、トラスツズマブおよびドセタキセルとの併用で承認（2012/06/08

問合わせ先： Kelly Baldwin 312-949-3232 kelly.baldwin@asco.org   シカゴ－第49回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、大規模臨床試験の新たな結果が今日発表された。この試

商品名：Xtandi・  ドセタキセルによる治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺癌に対して承認される臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文）で

商品名：Tarceva®［タルセバ］原文 2013/07/10　更新非小細胞癌の一次治療　2013年5月14日非小細胞肺癌（NSCLC）の維持治療　2010年4月20日膵臓癌　2005年11月2日非小細胞肺癌　2004年11月18日&nbs

商標名：Xofigo ・骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌に対する治療として認可（2013/05/15） 臨床試験情報、安全性、投与量、薬物間の相互作用および禁忌などの全処方情報がFull prescribing information（英文

商品名：Zytiga化学療法施行前の転移性、去勢抵抗性前立腺癌治療に対し、プレドニゾン併用で承認ドセタキセル治療後の転移性去勢抵抗性前立腺癌に対し、プレドニゾンとの併用療法に承認本剤の臨床試験情報、安全性、投与法、薬物間相互作用および禁忌な

キャンサーコンサルタンツ第2相臨床試験において、化学療法に治験薬であるガネテスピブ［ganetespib］を併用した二次治療が、進行肺腺癌患者の全生存期間を改善した。これらの結果は、2013年米国臨床腫瘍学会年次総会で発表された。 

FOR IMMEDIATE RELEASE:2013年5月15日 Media Inquiries: Stephanie Yao, 301-796-0394 Consumer Inquiries: 888-INFO-FDAFDAが進行前立腺癌