ドセタキセル

事前評価では、好中球減少性腸炎の発症頻度の増加は認められなかった。   2017年3月10日、欧州医薬品庁（EMA）はフランスにおいて、がん治療薬ドセタキセル投与後に好中球減少性腸炎を発症した患者の症例について調査をしており、それ

ドセタキセル、カルボプラチン、トラスツズマブ（ハーセプチン）、およびペルツズマブ（パージェタ）を用いた術前治療にアロマターゼ阻害剤を追加しても、ホルモン受容体（HR）陽性HER2陽性乳がん患者の病理学的完全奏効（pCR）率は有意に増減しない

Approved Drugs　米国食品医薬品局（FDA）は2016年11月10日、再発または転移性の頭頸部扁平上皮がん（SCCHN）で、プラチナベース化学療法中あるいは治療後に病勢進行がみられる患者の治療に、ニボルマブ（商品名：オプジーボ、

Approved Drugs　   米国食品医薬品局（FDA）は2016年10月24日、pembrolizumab［ペムブロリズマブ］（商品名：Keytruda［キートルーダ］）を、FDAが承認した検査でPD-L1の発現が確認され

Oncology Approved Drugs  2016年10月18日、FDAは白金製剤による化学療法施行中または施行後に進行した転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する治療薬として、atezolizumab［アテゾリズマブ］（商品

史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある   抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん（NSCLC）患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用

免疫療法薬ニボルマブ（オプジーボ）による治療は、試験責任医師が選択した単剤化学療法と比較して、プラチナベースの化学療法後に進行した再発または転移性頭頸部扁平上皮がん患者の生存期間を延長した。これは、米国がん学会年次総会（2016年4月16日

当該2試験に参加したニボルマブ投与患者の生存期間と血清中サイトカインベースライン値の相関  ・トピック：肺および胸部腫瘍／腫瘍免疫学 プラチナ製剤治療を受けたことがある進行扁平上皮非小細胞肺がん患者の血清中サイトカインのベースライン値によっ

デューク大学医療センター（＊この記事には生存期間のデータが含まれます）  リンパ節転移のみの患者は全生存期間が最も長く、肝転移患者は最も短い。肺転移または骨転移患者ではその中間になる。 「前立腺がんの転移部位が

進行非小細胞肺がんに対するドセタキセルとの併用、および転移性大腸がんに対するFOLFIRI療法との併用に関する新たな適応  ・トピック：肺および胸部腫瘍／消化器がん／抗がん剤および生物学的療法 2015年12月17日、欧州医薬品庁（EMA）

化学療法およびHER2標的薬投与患者で構成された欧州試験EUHER 2コホートからの結果   議題：オーダーメイド医療／肺腫瘍および他の胸部腫瘍／抗がん剤および生物学的療法   HER2遺伝子変異は、肺がんのドライバー遺

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 扁平上皮および非扁平上皮非小細胞肺がんでニボルマブの延命効果が明らかに 米国食品医薬品局（FDA）は、本日、進行性（転移性）非小細胞肺がんで、プラチナ製剤の化学療法を施行中または施行後に増悪した患者の治療

転移性尿路上皮がんに対する、PD-L1標的薬atezolizumabによる二次治療についての第2相IMvigor 210試験で、主要評価項目であるRESIST 1.1基準による全奏効率を達成  議題：泌尿生殖器がん／免疫腫瘍学  

キャンサーコンサルタンツ治療歴を有する扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）に対するニボルマブ（オプジーボ）の効果を評価する臨床試験CheckMate 017ならびにCheckMate 063の結果が、本日、第16回世界肺がん学会（アブストラ

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、ステージIV非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する全身療法に関する診療ガイドラインの改訂版を発行した。ガイドラインでは、一次治療、二次治療、三次治療における化学療法および標的療法の使用に関する、エビデン

MDアンダーソン OncoLog 2015年7月号（Volume 60 / Number 7） 　Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）　プレスリリース   著者／所属：Antonio Passaro（ヨーロッパ癌研究所（IEO）胸部腫瘍部門－イタリア・ミラノ）およびRaffaele Califano（キャンサー・リサーチUK腫瘍内科ク

米国食品医薬品局（FDA）ニュース適応患者を特定するためのコンパニオン検査も承認取得速報米国食品医薬品局（FDA）は、7月13日、FDAの承認を得た検査によって腫瘍内に上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異が検出された、転移性非小細胞肺が

この要約には抄録にはない最新のデータが記載されています。   ASCOの見解 ASCO会長、米国内科学会名誉上級会員（Fellow of American College of Physicians：FACP）、米国臨床腫瘍学会フ

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は本日、2015年ASCO年次総会報道向けプログラムで取り上げる予定の研究を発表した。数々のがんに対する進歩や、免疫療法、標的治療、外科手術、放射線治療、がんの予防および患者の生活の質（QOL）を改善する革新的な

商標名：Cyramza・転移性大腸がんに対するFOLFIRI療法との併用下での承認（2015年4月24日） ・白金製剤抵抗性転移性非小細胞肺がんに対するドセタキセル併用下での承認（2014年12月12日） ・進行性胃がんもしくは胃食道接合部

キャンサーコンサルタンツラムシルマブ［ramucirumab］（商品名：サイラムザ（Cyramza））＋ドセタキセル（タキソテール）の併用治療は、前治療後に再発した進行膀胱がん患者の無増悪生存期間を延長すると考えられる。この成績は2月26か

米国食品医薬品局（FDA）ニュース 速報 米国食品医薬品局（FDA）は本日、プラチナ併用化学療法中または治療後に増悪した進行（転移性）肺扁平上皮癌患者の治療に対し、ニボルマブ（商品名：Opdivo［オプジーボ］）の適応拡大を承認した。 肺癌

米国食品医薬品局（FDA）ニュース速報米国食品医薬品局（FDA）は本日、転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の治療に対し、ラムシルマブ［ramucirumab］（商品名：Cyramza）の適応拡大を承認した。 肺癌の中で最もよくみられ