ドセタキセル

乳がん、卵巣がん以外の治療においてPARP阻害剤の有用性を確認 （以下、前立腺がん関連部分のみ抜粋） 第2相TOPARP-B試験 英国がん研究所、Royal Marsden（ともに英国ロンドン）、および現在はVall d’Hebronがん研

ASCOの見解 「エンザルタミド（イクスタンジ）の早期投与により、特に一部の男性患者集団に対して効果が得られることがここで示されています。この治療法は男性の全生存率を上昇させるだけでなく、ステロイド薬や化学療法薬を投与せずとも、男性患者の生

進行前立腺がん患者において、既に心血管疾患に罹患している患者の死亡リスクは、未罹患の患者の死亡リスクよりもアビラテロン酢酸塩（ザイティガ）投与開始後6カ月の時点で高くなった。この結果は、アトランタで3月29日～4月3日に開催された2019年

専門家の見解 「身体の遠隔部位に転移している前立腺がん患者の生存率は低く、この種のがんに効果的な治療法を提供することは医師にとって進行中の課題です。新たな治療選択肢を緊急に必要としているこの患者集団について、全く新しい方法により、本臨床試験

がんの分子標的薬とは何ですか？ がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか？ 分子標的薬はどのようにして開発されますか？ どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか？ 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか？ がんの分子標的

ペムブロリズマブは治療歴のある進行非小細胞肺がん患者の全生存期間を有意に延長する 治療歴のある進行非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対するペムブロリズマブ投与は、ドセタキセル投与よりも有意に長い全生存期間（OS）を示したと、スイスのジュネー

シスプラチンを用いた化学放射線併用療法が標準治療であると、ネットワークメタ分析で明らかに Oral Oncology誌で最近発表された論文で、イタリア、ローマにあるIRCCS（科学的入院医療施設）レジナ・エレナ国立がん研究所耳鼻咽喉科・頭頸

欧州臨床腫瘍学会（ESMO）   英国全土の74病院で実施された第3相並行群オープンラベルランダム化比較TNT（NCT00532727）試験で、バイオマーカーのサブグループ解析が行なわれた。結果は2018年4月30日にNature

専門家の見解 「本試験は進行前立腺がん患者にとって重要な一歩前進です。既存の治療に、QOL（生活の質）および費用対効果を評価する新たな観点が追加されるからです。これらの結果が長期試験に登録した何千人もの患者にみられたという事実は、その知見が

2018年泌尿生殖器がんシンポジウム（Genitourinary Cancers Symposium）の協賛者らは本日、会議の公式記者発表で注目が集まる4件のアブストラクトを発表した。研究者らは、記者向けに解禁されるプレスキャストで、これら

Herzumaは、基準品ハーセプチン（トラスツズマブ）に極めて類似したバイオシミラー医薬品   2017年12月14日、欧州医薬品庁（EMA）欧州医薬品委員会（CHMP）は、乳がんおよび胃がん治療を目的とした医薬品Herzumaの

2017年12月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発リスクが高いHER2陽性早期乳がん患者における術後補助療法として、トラスツズマブと化学療法との併用でペルツズマブ（商品名：パージェタ、Genentech社）を使用することを通常承認し

高用量ドセタキセル投与を受ける患者に対しては9週間のトラスツズマブで十分である   【サンアントニオ乳がんシンポジウム】 HER2陽性早期乳がん患者に対する術後トラスツズマブ9週間+標準的化学療法後の無病生存率（DFS）は、術後ト

米国食品医薬品局（FDA）は2017年9月14日、ドセタキセルを含むレジメンを用いた治療歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん患者の治療に、低用量のカバジタキセル（商品名：JEVTANA［ジェブタナ］、Sanofi-Aventis社、20mg

ある大規模な臨床試験の追跡調査データによると、タキサンベースの化学療法で乳がんを治療する女性の多くが長期の末梢神経障害を経験している。   この試験の参加者のうち40%超が、治療開始から２年後に手足のしびれ感や刺すような痛みが続い

ルミナル乳がんにおいてレトロゾールとパルボシクリブによる術前薬物療法の病理学的奏効率は低いが、その臨床結果は有望である。   2017年欧州臨床腫瘍学会年次総会（スペイン、マドリッド開催）で発表されたUNICANCER-NeoPA

同じ状況にあるほとんどの患者に有効でなかった治療に対し、劇的かつ持続的な反応をみせる「エクセプショナル・レスポンダー（例外的に奏効した症例）」を調査している研究者らが、このほど会合して意見交換するとともに、この新たな分野における最新科学につ

限局性前立腺がんに対する治療を受けたが再発リスクがある患者の、前立腺がんによる死亡を減らすことを目的とした新たな補助療法の試験を加速させる可能性がある「代用エンドポイント」（臨床試験における信頼性の高い統計上のショートカット）を検証した、と

CheckMate026試験では、二ボルマブは化学療法と比較したときの無増悪生存期間の延長に関連しなかった   トピック：肺がんおよび他の胸部腫瘍、がんの免疫学および免疫療法、抗がん剤および生物学的製剤療法   Chec

審査官らは、2つのバイオシミラー（バイオ後続品）とその参照製品との間に臨床的に有意な差がないと判断 2017年7月13日、米国食品医薬品局（FDA）抗腫瘍薬諮問委員会（ODAC）は、ベバシズマブ（アバスチン）とトラスツズマブ（ハーセプチン）

HER2陽性乳がんは、すべての浸潤性乳がんの約20％を占める。1980年代後半にこの受容体が同定されたことにより、乳がんの治療が劇的に進歩し、HER2増幅／過剰発現患者の予後が著しく改善された。 乳がんでは、HER2はHER2標的治療による

ASCOの見解 「本研究は、主に転移前立腺がん患者の標準ホルモン療法にアビラテロンを追加することを支持する有力なエビデンスを示すものであり、これにより、同条件下においてアビラテロンを標準治療として確立するエビデンスを一層強固なものにしていま

ASCOの見解 「進行性前立腺がんと診断された患者にとって、まず化学療法による治療、そして今度はアビラテロンと、治療はより効果的なアプローチへと発展しています」と、ASCO ExpertのSumanta Kumar Pal医師は述べた。「こ

米国食品医薬品局（FDA）は2017年5月18日、プラチナベースの化学療法施行中もしくは施行後、またはプラチナベースの術前もしくは術後化学療法施行後12カ月以内に病勢が進行した局所進行または転移性尿路上皮がん患者に対し、ペムブロリズマブ（商