「デュルバルマブ」での検索結果
FDAが進展型小細胞肺がんにデュルバルマブを承認
2020年4月12日
2020年3月27日、米国食品医薬品局(FDA)はデュルバルマブ(販売名:イミフィンジ、AstraZeneca社)とカルボプラチン+エトポシドまたはシスプラチン+エトポシドとの併用療法を進展型小細胞肺がん(ES-SCLC)患者の初回治療とし
デュルバルマブと化学療法の併用により、小細胞肺がんの生存期間が延長
2019年11月27日
大規模臨床試験の新しい結果で、免疫療法薬のデュルバルマブ(販売名:イミフィンジ)は一部の進行小細胞肺がん患者の生存期間を延長する可能性があることが明らかになった。本試験では、デュルバルマブと標準化学療法レジメンの併用により、新規に診断された
新たな標的抗体薬エンホルツマブ ベドチンが進行尿路上皮がん患者の約半数に奏効
2019年6月21日
ASCOの見解 「進行尿路上皮がんでは、プラチナベース化学療法とチェックポイント阻害薬による免疫療法後に進行した場合、米国食品医薬品局(FDA)承認薬には選択肢となる治療薬が存在しません。今回は小規模の第2相試験ですが、化学療法と免疫療法を
消化器がんシンポジウム2019ー消化器がん注目の研究5選
2019年1月31日
肝臓がん、食道がん、大腸がんおよび結腸がんの治療と管理に関する新たなアプローチについて5つの重要な研究が、ASCO消化器がんシンポジウム2019(2019年1月17-19日、カリフォルニア州サンフランシスコ、モスコーン・ウェストビル)で発表
がんの分子標的薬
2019年1月22日
がんの分子標的薬とは何ですか? がんの分子標的薬の標的をどのように特定しますか? 分子標的薬はどのようにして開発されますか? どのような種類のがんの分子標的薬を受けられますか? 分子標的薬の対象患者をどのように決定しますか? がんの分子標的
免疫療法を理解する
2018年11月7日
【Cancer.NET 免疫療法】 免疫療法を理解する 免疫療法の副作用 分子標的治療および免疫療法への副作用 がんワクチンとは何ですか? 免疫療法を理解する Cancer.Net Editorial Board、2018年5月承認 免疫
免疫療法薬が大腸がんの新たな標準治療に
2018年6月21日
DNAミスマッチ修復機能欠損があり(dMMR)、遠隔転移を有する難治性の大腸がん(CRC)治療に対してペムブロリズマブとニボルマブが承認されたことで、免疫療法は消化器腫瘍学の分野に進出した。一方で、免疫療法のdMMRがんへの最適なアプローチ
FDAが切除不能III期非小細胞肺がん(NSCLC)にデュルバルマブを承認
2018年4月3日
2018年2月16日、米国食品医薬品局(FDA)は、プラチナベースの化学療法と放射線療法の同時併用後にがんが進行していない切除不能III期非小細胞肺がん(NSCLC)患者に対するデュルバルマブ(商品名:Imfinzi、アストラゼネカ社)を承
泌尿生殖器がんにおける免疫チェックポイント阻害薬
2018年3月6日
MDアンダーソン OncoLog 2018年1月号(Volume 63 / Issue 1) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
FDAが切除不能ステージ3非小細胞肺がんにデュルバルマブを承認
2018年2月26日
速報 米国食品医薬品局は本日、デュルバルマブ(商品名:Imfinzi)を外科的に切除不能で、化学療法および放射線療法(化学放射線療法)による治療後にがんが進行していないステージ3非小細胞肺がん(NSCLC)患者の治療薬として承
デュルバルマブがPD-L1高発現の再発・転移性頭頸部扁平上皮がんに有効
2017年11月11日
プラチナベースの化学療法後に増悪がみられたPD-L1高発現の再発または転移性の頭頸部扁平上皮がん(HNSCC)患者が、抗PD-L1免疫治療薬、durvalumab[デュルバルマブ]に高い奏効を示したことが、スペイン、マドリードで開催された2
濾胞性リンパ腫治療の新時代
2017年10月20日
MDアンダーソン OncoLog 2017年9月号(Volume 62 / Issue 9) Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号URL
デュルバルマブが局所進行切除不能肺がんの無増悪生存期間を改善
2017年10月3日
Durvalumab(デュルバルマブ)が局所進行切除不能3期肺がん患者の無増悪生存期間を延長することが第3相PACIFIC試験の最新の結果から明らかになった。マドリードで開催されたESMO 2017 (1)で本日発表され、New Engla
進行肺がんの一次治療デュルバルマブ、第3相MYSTIC試験
2017年3月17日
第3相NEPTUNE試験の拡大とアジアを中心とした新たな第3相PEARL試験の開始で強化される中国の薬事承認申請の機会 2017年1月17日、AstraZeneca社は、非小細胞肺がん(NSCLC)の一次治療におけるがん免疫療
非小細胞肺がん治療の大躍進―治療薬が多数承認、または後期臨床試験中
2016年6月13日
史上最多の薬剤が短期間で承認され、さらに多くの治療薬が後期臨床試験段階にある 抗チューブリンや代謝拮抗物質などのようなジェネリック化学療法は、非小細胞肺がん(NSCLC)患者の主要な治療法の一つとして、しばしば白金製剤との併用
EGFR陽性の非小細胞肺がんにオシメルチニブ+durvalumab療法:TATTON試験結果
2016年5月27日
併用療法を評価した探索的試験の結果 ・トピック:肺および胸部腫瘍/腫瘍免疫学/抗がん剤と生物学的療法 上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤(EGFR-TKI)による前治療を受けた非小細胞肺がん(NSCLC)患者およびEG
脳腫瘍およびその他の固形がんに対する免疫療法をルートヴィヒ癌研究所とCRIが評価
2015年8月6日
キャンサーコンサルタンツ本臨床試験はAstraZeneca社の国際的バイオ医薬品研究開発部門であるMedImmune社と協同のCVC臨床試験ネットワークを通して実施されている。CVC臨床試験ネットワークとはルートヴィヒ癌研究所(Ludwig









