アテゾリズマブ

速報 米国食品医薬品局（FDA）は、本日、膀胱がんの一種である尿路上皮がんに対して、atezolizumab［アテゾリズマブ］（商品名：Tecentriq）を承認した。アテゾリズマブはPD-1/PD-L1阻害剤としては初めてこの種

米国臨床腫瘍学会（ASCO）は、本日、2016年ASCO年次総会の公式報道向けプログラムを発表した。注目演題では、従来の治療をさらに患者に有益にする新規アプローチに加え、高精度医療（precision medicine：プレシジョン・メディ

Oncology Approved Drug 2016年5月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、プラチナ製剤を含む化学療法中または療法後に病状が進行した、あるいは、プラチナ製剤を含む術前または術後の化学療法後12カ月以内に病状が

併用療法を評価した探索的試験の結果  ・トピック：肺および胸部腫瘍／腫瘍免疫学／抗がん剤と生物学的療法   上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤（EGFR-TKI）による前治療を受けた非小細胞肺がん（NSCLC）患者およびEG

プラチナベースの化学療法後に進行した患者を対象とする第2相試験結果    ・議題：泌尿生殖器がん／免疫腫瘍学   Atezolizumab［アテゾリズマブ］は、プラチナベースの化学療法後に進行した局所進行、および転移性尿

キャンサーコンサルタンツ現在、研究段階である免疫療法薬atezolizumab［アテゾリズマブ］は、進行膀胱がん患者において高い確率で抗腫瘍効果を示す。これらの結果は、米国臨床腫瘍学会2016年泌尿生殖器がんシンポジウム（ASCO GU）で

キャンサーコンサルタンツ治験薬アテゾリズマブ［atezolizumab］を化学療法薬剤ナブパクリタキセル（アブラキサン）と併用すると、トリプルネガティブ乳がんの患者に高い抗腫瘍効果が認められる。2015年度サンアントニオ乳がんシンポジウムに

転移性尿路上皮がんに対する、PD-L1標的薬atezolizumabによる二次治療についての第2相IMvigor 210試験で、主要評価項目であるRESIST 1.1基準による全奏効率を達成  議題：泌尿生殖器がん／免疫腫瘍学