Asciminib[アシミニブ]

このページは、Asciminib[アシミニブ]の簡単な解説と、本治療薬の用法、関連ニュース、研究結果および現在進行中の臨床試験に関する情報へのリンク集です。

米国の商標Scemblix
FDA承認承認済み

FDA承認済み適応一覧

薬剤添付文書はこちらDailyMed

FDA承認ニュース

FDAがT315I変異Ph陽性慢性骨髄性白血病にアシミニブを承認

適応となるがん

アシミニブは、以下の成人患者の治療に承認されています。

・ 慢性期のフィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病(CML)。以下の患者に使用されます。

 ‐ 2剤以上のチロシンキナーゼ阻害薬による治療歴のある患者1

 ‐ T315I遺伝子変異を有するCML患者

1本適応は、FDAの迅速承認プログラムの下で承認されています。承認の条件として、検証的試験によりアシミニブがこれらの患者に臨床的有用性をもたらすことが示されなければなりません。

アシミニブは、他のがん種の治療についても試験が行われています。

Asciminib[アシミニブ]に関する詳細情報

NCI治療薬辞典による定義(原文)-詳細な科学的定義や、この治療薬に対する他の名称など記載

【ファクトシート】がんの分子標的薬(日本語訳)-この治療薬をがんに使用する際の情報

研究結果

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現在行われている臨床試験

アシミニブに関する臨床試験を検索(原文)現在、患者を募集しているNCIがん臨床試験の一覧

2022年4月8日更新

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原文掲載日:

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