2015年12月の記事一覧

HPVワクチンとCRPS、POTSの因果関係はないと結論(欧州医薬品庁レビュー)の画像

HPVワクチンとCRPS、POTSの因果関係はないと結論(欧州医薬品庁レビュー)

欧州医薬品庁(EMA)は、ヒトパピローマウイルス(HPV)ワクチンの接種後に報告された複合性局所疼痛症候群(CRPS)、体位性頻脈症候群(POTS)についてレビューを実施し、これらの報告はワクチン対象年齢層で想定される範囲内であると結論した
PD-L1を標的とする低分子タンパクは抗PD-L1抗体免疫療法より強力の画像

PD-L1を標的とする低分子タンパクは抗PD-L1抗体免疫療法より強力

9月16~19日に行われたCRI-CIMT-EATI-AACRがん免疫療法国際会議(International Cancer Immunotherapy Conference)で発表された非臨床データによると、腫瘍上のPD-L1に結合できる
標的免疫療法の新たな可能性が研究により明らかになるの画像

標的免疫療法の新たな可能性が研究により明らかになる

米国国立がん研究所(NCI)/ブログ〜がんの動向〜原文掲載日:2015年10月29日 米国国立がん研究所(NCI)の研究チームは、数種の消化器がんは免疫系が認識しうる腫瘍特異的変異を有していることから、こうした腫瘍を持つ患者に対し
オメガ3脂肪酸類について、知っておくべき7つのことの画像

オメガ3脂肪酸類について、知っておくべき7つのこと

NCCIH 米国国立補完統合衛生センター 最終更新日:2019年10月9日  オメガ3脂肪酸は、体内のさまざまな機能において重要な多価不飽和脂肪酸です。オメガ3脂肪酸であるEPAとDHAは、サケ、マグロ、マスなど脂の多い魚や、カニ、ムール貝
加工肉は「がんを引き起こす」とWHOが警告の画像

加工肉は「がんを引き起こす」とWHOが警告

英国医療サービス(NHS) 2015年10月9日金曜日今回の話題「加工肉は喫煙と並んでがんの主要な原因であると世界保健機関(WHO)は述べている」とDaily Telegraph紙は報じている。加工肉は煙草、アルコール、アスベストと同順位で
芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍に希望となる新たな分子標的(CD123)治療の画像

芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍に希望となる新たな分子標的(CD123)治療

MDアンダーソン OncoLog 2015年10月号(Volume 60 / Number10)  Oncologとは、米国MDアンダーソンがんセンターが発行する最新の癌研究とケアについてのオンラインおよび紙媒体の月刊情報誌です。最新号UR
FDAが多発性骨髄腫の治療にエロツズマブを承認の画像

FDAが多発性骨髄腫の治療にエロツズマブを承認

Oncology Approved Drugs 2015年11月30日、米国食品医薬品局(FDA)は以前に1~3種類の治療を受けたことがある多発性骨髄腫患者を適応として、レナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用でエロツズマブ[El
CAR T細胞療法がリンパ腫および白血病患者に対して有望性を示すの画像

CAR T細胞療法がリンパ腫および白血病患者に対して有望性を示す

化学療法による前処置がCAR T細胞療法の治療効果を改善する助けとなる可能性   第1/2a相試験において、化学療法による前処置を組み合わせた第三世代のCD19 CAR T細胞療法が、一部のリンパ腫および白血病患者に完全寛解をもた
FDAが転移、扁平上皮非小細胞肺癌の一次治療にNecitumumabを承認の画像

FDAが転移、扁平上皮非小細胞肺癌の一次治療にNecitumumabを承認

Oncology Approved Drug   2015年11月24日、米国食品医薬品局(FDA)は転移を有する扁平上皮非小細胞肺がん(扁平上皮NSCLC)患者の一次治療(または初回治療)として、ゲムシタビンとシスプラチンに加え
乳がんのタイプにより異なるホルモン療法の有効性の画像

乳がんのタイプにより異なるホルモン療法の有効性

キャンサーコンサルタンツ女性の乳がん患者を対象としたホルモン療法において、ホルモン受容体陽性乳がんのサブタイプにより、その効果に違いが現れることが、Journal of Clinical Oncology誌に掲載された研究結果により明らかに
がんの補完代替療法について知っておくべき6つのことの画像

がんの補完代替療法について知っておくべき6つのこと

NCCIH 国立補完統合衛生センター 最終更新日:2015年9月24日がん患者は、がんと闘い、症状を管理し、副作用に対処するためにできることは何でもしたいと望んでいます。患者の多くは、鍼療法やマッサージ、ヨガなどの心身療法だったり、ハーブや
抗体薬物複合体IMMU-132が転移性トリプルネガティブ乳がんに対して臨床的有用性を示すの画像

抗体薬物複合体IMMU-132が転移性トリプルネガティブ乳がんに対して臨床的有用性を示す

11月5日から9日にかけて開催された米国がん学会(AACR)・米国国立がん研究所(NCI)・欧州がん研究治療機関(EORTC)によるがんの分子標的療法に関する国際会議で発表された第2相臨床試験のデータによると、抗Trop-2抗体薬物複合体(
大腸がん分子サブタイプ分類についての国際的コンセンサスの画像

大腸がん分子サブタイプ分類についての国際的コンセンサス

現在利用できる最も頑健な大腸がんの分子分類システム   議題:泌尿生殖器がん/トランスレーショナル リサーチ   大腸がんサブタイピングコンソーシアムは、既存の遺伝子発現パターンに基づく大腸がんサブタイプの分類アルゴリズムにおける
FDAが進行腎臓がんの治療薬としてニボルマブを承認の画像

FDAが進行腎臓がんの治療薬としてニボルマブを承認

速報 米国食品医薬品局(FDA)は本日、前治療歴を有する進行(転移性)腎細胞がん(腎臓がんの一種)患者への治療薬として、ニボルマブ(商品名:オプジーボ)を承認した。 「ニボルマブは、腎細胞がんの治療において生存期間延長が
ニボルマブが進行腎臓がん患者の全生存期間を延長-CheckMate-025試験結果の画像

ニボルマブが進行腎臓がん患者の全生存期間を延長-CheckMate-025試験結果

 議題:泌尿生殖器がん/腫瘍免疫学   分子標的薬であるニボルマブが初回治療後に増悪した進行腎臓がん患者の生存期間を有意に延長したことが、9月26日(土)の欧州がん学会2015[1]での発表と、同時に掲載されたNew Englan